Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo anti-FGF13 para WB - Q92913
Número de artículo : CM0025174
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso Proteico
- 28kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | FGF13 Rabbit pAb |
| Notas / Alias | FGF2; FHF2; DEE90; FHF-2; FGF-13; XLID110; LINC00889; FGF13 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 2258 |
| GeneID | 2258 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-245 de FGF13 humano (NP_004105.1). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q92913 |
| Peso molecular de la proteína | 28kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de FGF13
- FGF13, también conocido como factor 2 homólogo al factor de crecimiento de fibroblastos (FHF-2), es un miembro de la subfamilia de factores homólogos al factor de crecimiento de fibroblastos (FHF), distinto de los FGF canónicos.
- Funciona como una proteína de unión a microtúbulos que interactúa directamente con la tubulina, promoviendo la polimerización y estabilización de microtúbulos, lo cual es crucial para la polarización y migración neuronal.
- FGF13 regula el transporte y la función de los canales de sodio dependientes de voltaje, afectando la excitabilidad neuronal. Referencias relacionadas: PMID:15282281, PMID:33245860, PMID:36696443
- Sufre empalme alternativo, generando múltiples isoformas que pueden presentar localizaciones subcelulares distintas, incluyendo núcleo, citoplasma y varias proyecciones celulares como filopodios y conos de crecimiento.
- La proteína se expresa de forma ubicua, con expresión predominante en el sistema nervioso, donde participa en el refinamiento axonal y el desarrollo de sinapsis GABAérgicas inhibidoras.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y mutaciones en FGF13 están asociadas a enfermedades como epilepsia y discapacidad intelectual ligada al cromosoma X (palabras clave: Variante patogénica, Epilepsia, Discapacidad intelectual).
- Notas adicionales: Se localiza en el sarcolema y las dendritas, y participa en la señalización MAPK (por similitud).
Guía experimental y consejos técnicos
- Dado que el inmunógeno comprende los 245 aminoácidos del extremo N-terminal de FGF13 humano, el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas y es adecuado para detectar niveles totales de FGF13 en Western blot (WB) desnaturalizante. Se recomienda probar una dilución de 1:500–1:2000 y validarlo en su sistema de muestras.
- El peso molecular predicho según la secuencia completa es de ~28 kDa, pero el empalme alternativo puede generar isoformas de tamaños variables; confirme los patrones de bandas con controles adecuados.
- Para aplicaciones de ELISA, el inmunógeno de proteína recombinante facilita los ensayos de unión directa. Titule el anticuerpo y utilice un anticuerpo secundario compatible para la detección de la señal.
- Se ha reportado reactividad cruzada con FGF13 de ratón y rata (alta homología de secuencia), pero verifique la reactividad cruzada en la especie diana mediante alineamiento de secuencias y experimentos piloto.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo anti-FGF13 para WB - Q92913
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