Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-FGF2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09038

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FGF2

• Actúa como ligando para los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4) y la integrina ITGAV:ITGB3, mediando cascadas de señalización que regulan la supervivencia celular, la proliferación, la diferenciación y la migración. Referencias relacionadas: PMID:8663044 PMID:28302677
• Funciona como un mitógeno potente in vitro, estimulando la división celular en diversos tipos celulares. Referencias relacionadas: PMID:1721615 PMID:3732516 PMID:3964259
• Induce la angiogénesis, promoviendo la formación de nuevos vasos sanguíneos, un proceso fundamental para el desarrollo y la progresión tumoral. Referencias relacionadas: PMID:23469107 PMID:28302677
• Media la fosforilación de ERK1/2, contribuyendo a la diferenciación de las fibras del cristalino retinal. Referencias relacionadas: PMID:29501879
• Es un factor de crecimiento que se une a heparina, lo que mejora su estabilidad y la interacción con el receptor.
• Se localiza tanto en el núcleo como en el espacio extracelular secretado, lo que sugiere roles de señalización intracrina y paracrina.
• Se expresa en células de la granulosa y del cúmulo, y en células de carcinoma hepatocelular, pero no en tejido hepático no canceroso, lo que indica roles potenciales en la reproducción y el cáncer.
• Pertenece a la familia FGF y también se conoce como factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF) y factor de crecimiento que se une a heparina 2 (HBGF-2).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 143-288) del FGF2 humano, lo que puede permitir la detección tanto de la forma completa como de ciertas formas truncadas.
• Para Western blotting, el peso molecular teórico es de aproximadamente 31 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales pueden causar desplazamientos de las bandas. Valide la detección en controles positivos adecuados.
• En inmunohistoquímica, considere optimizar la recuperación de antígeno (por ejemplo, tampón de citrato mediado por calor) e incluya controles de isotipo para confirmar la especificidad.
• Para inmunofluorescencia, se requiere permeabilización para la tinción nuclear; pruebe las condiciones de fijación (por ejemplo, PFA al 4%) para equilibrar la señal y la morfología.
• El rendimiento de ELISA se puede evaluar recubriendo el antígeno directamente o usando un formato sándwich con un par de anticuerpos compatible.

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