Anticuerpo Monoclonal Anti-FGFR2 (Validado por KO) para WB y ELISA - P21802

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FGFR2

• FGFR2 (Receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos) es una receptor tirosina quinasa que se une a los factores de crecimiento de fibroblastos, regulando la proliferación celular, diferenciación, migración, apoptosis y desarrollo embrionario.
• El splicing alternativo genera isoformas como BEK (isoforma epitelial) y KGFR (receptor del factor de crecimiento de queratinocitos), que tienen especificidades de unión a ligandos distintas.
• Las vías de señalización principales implican la fosforilación de PLCG1, FRS2 y PAK4, que conduce a la activación de las cascadas RAS-MAPK, AKT1 y STAT1.
• FGFR2 es esencial para la diferenciación de osteoblastos y el desarrollo esquelético; promueve la proliferación en osteoblastos inmaduros pero induce la apoptosis en osteoblastos maduros.
• La localización subcelular incluye la membrana celular, el aparato de Golgi, vesículas citoplasmáticas y formas secretadas; la internalización y degradación regulan la señalización.
• Las modificaciones post-traduccionales incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro, fosforilación y ubiquitinación (conjugación Ubl), que afectan la estabilidad y la señalización.
• Las mutaciones genéticas en FGFR2 están relacionadas con craneosinostosis, displasia ectodérmica, síndrome lacrimo-aurículo-dento-digital y otras displasias esqueléticas.
• FGFR2 se clasifica bajo palabras clave como splicing alternativo, protooncogén y proteína tirosina quinasa, lo que resalta su papel en el cáncer y el desarrollo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo está validado por KO, lo que significa que se ha confirmado que reconoce específicamente a FGFR2 en líneas celulares knockout; utilice controles positivos y negativos adecuados en los experimentos de Western blot y ELISA.
• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) de FGFR2 humano; tenga en cuenta que esta región puede estar conservada entre isoformas y especies, lo que respalda la reactividad cruzada reportada con humano, ratón y rata.
• Para Western blot, espere una banda alrededor de 92 kDa; valide en el sistema de muestras correspondiente y tenga en cuenta posibles variantes de splicing o productos de degradación.
• Para ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y detección utilizando proteína FGFR2 recombinante o lisados celulares; valide en la matriz correspondiente.
• Al investigar la señalización de FGFR2, combine este anticuerpo con anticuerpos específicos de fosforilación o ensayos de activación del receptor para evaluar la modulación funcional.

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