Anticuerpo monoclonal anti-FGG para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P02679

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la cadena gamma del fibrinógeno

• El gen FGG codifica la cadena gamma del fibrinógeno, una glicoproteína que junto con las cadenas alfa (FGA) y beta (FGB) se polimeriza para formar una matriz de fibrinó insoluble, esencial para la formación del coágulo sanguíneo.
• La proteína cumple una función fundamental en la hemostasia como componente principal de los coágulos sanguíneos y también estabiliza las heridas durante la reparación temprana al guiar la migración celular durante la reepitelización.
• Además de la hemostasia, incrementa la expresión de SELP en las plaquetas activadas a través de una vía dependiente de ITGB3, aunque no es absolutamente necesaria para la formación de trombos in vivo.
• El fibrinógeno materno es esencial para un embarazo exitoso, y la deposición de fibrina protege contra la hemorragia mediada por IFNG durante una infección, al mismo tiempo que facilita las respuestas inmunitarias antibacterianas a través de vías innatas y de linfocitos T.
• La cadena gamma del fibrinógeno es secretada y se detecta en el plasma sanguíneo.
• El gen sufre empalme alternativo, y la proteína madura presenta modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación, sulfatación y formación de enlaces disulfuro; se une al calcio y contiene dominios de superenrollamiento.
• Variantes patogénicas de FGG se asocian a trastornos hemorrágicos, y su reticulación mediante enlaces isopéptidos es fundamental para la estabilidad del coágulo.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 169-433 del FGG humano, una región cercana al extremo C-terminal. Este diseño puede reconocer tanto la variante de longitud completa como algunas variantes de empalme; confirme la especificidad en la matriz de su muestra.
• Para Western blot, se esperan bandas alrededor de 49 kDa y 52 kDa dependiendo de las modificaciones postraduccionales; incluya siempre controles de carga adecuados y valide con muestras sin tratar y tratadas.
• En inmunofluorescencia/ICC, optimice los pasos de permeabilización para la detección de la proteína secretada; la fijación con paraformaldehído suele ser compatible.
• Para IHC-P, pruebe métodos de recuperación de antígenos (por ejemplo, citrato mediado por calor a pH 6,0) y valide con controles de tejido positivo como placenta o hígado.
• Se puede emplear ELISA directo para la detección cuantitativa de fibrinógeno en muestras de plasma o purificadas; asegúrese de que el recubrimiento del anticuerpo cumpla los requisitos del ensayo.
• Se informa reactividad cruzada para humano; si se usa en otras especies, realice experimentos de validación en su sistema.

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