Anticuerpo policlonal de conejo anti-FGG para WB y ELISA - P02679

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de FGG

• FGG codifica la cadena gamma del fibrinógeno, que, junto con el fibrinógeno alfa (FGA) y el fibrinógeno beta (FGB), se polimeriza para formar una matriz de fibrina insoluble esencial para la formación de coágulos sanguíneos.
• Desempeña un papel importante en la hemostasia como componente principal de los coágulos sanguíneos y funciona durante la reparación temprana de heridas para estabilizar las lesiones y guiar la migración celular durante la reepitelización.
• Aunque inicialmente se pensó que era esencial para la agregación plaquetaria basándose en estudios in vitro, investigaciones posteriores indican que no es absolutamente necesaria para la formación de trombos in vivo.
• Mejora la expresión de SELP en plaquetas activadas a través de una vía dependiente de ITGB3.
• El fibrinógeno materno es esencial para un embarazo exitoso.
• Asociado con infecciones, donde el depósito de fibrina protege contra la hemorragia mediada por IFNG y puede facilitar las respuestas inmunitarias antibacterianas a través de vías innatas y mediadas por células T.
• La proteína se secreta y se detecta en el plasma sanguíneo; las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, sulfatación y formación de enlaces isopeptídicos, clasificados bajo las palabras clave Coagulación sanguínea y Hemostasia.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno se generó a partir de una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 50–330 de la FGG humana, una región que está bien conservada; considere validar la reactividad cruzada en su especie de interés.
• Para Western blotting, se espera una banda de aproximadamente 52 kDa; asegúrese de utilizar controles de carga de proteína adecuados y utilice plasma humano o de ratón como muestras de control positivo.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o de detección; se recomienda el emparejamiento con un clon de anticuerpo compatible para ensayos tipo sándwich.
• Como ocurre con todos los anticuerpos policlonales, se debe verificar la consistencia entre lotes y la dilución óptima debe determinarse empíricamente.

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