Anticuerpo Policlonial Anti-FH (Fumarato Hidratasa) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P07954

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Fumarato Hidratasa

• FH cataliza la interconversión reversible y específica estereoquímica de fumarato a L-malato, una reacción fundamental para la producción de energía mitocondrial y las vías metabólicas citosólicas. Referencias relacionadas: PMID:30761759
• En el ciclo del ácido tricarboxílico (TCA) mitocondrial, FH hidrata el fumarato a L-malato, contribuyendo a la generación de NADH. En el citosol, deshidrata el L-malato a fumarato, apoyando el ciclo de la urea y el catabolismo de la arginina.
• El inicio alternativo de la traducción produce isoformas mitocondriales y citosólicas, que pueden presentar preferencias catalíticas opuestas según evidencia de otras especies (Probable).
• FH participa en la reparación de roturas dobles del ADN al translocarse al núcleo después del daño al ADN y promover la unión de extremos no homólogos (NHEJ). Cataliza la formación de fumarato, que inhibe la desmetilasa de histonas KDM2B, lo que conduce a un aumento de H3K36me2 y facilita el ensamblaje de proteínas de reparación. Referencias relacionadas: PMID:20231875 PMID:26237645
• La localización subcelular abarca mitocondrias, citoplasma, núcleo y cromosomas; la acumulación nuclear es inducida por el estrés genotóxico y la fosforilación por PRKDC.
• FH actúa como supresor de tumores; las mutaciones germinales están vinculadas a la leiomiomatosis hereditaria y el carcinoma de células renales (HLRCC) y la deficiencia de fumarato hidratasa.
• Las modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación y la fosforilación, regulan la actividad de FH y el tráfico intracelular.
• FH se expresa en glóbulos rojos, y se han observado niveles citoplasmáticos reducidos en pacientes con anemia hemolítica hereditaria no esferocítica.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 45–510 de FH humana, que incluye la mayor parte de la secuencia proteica. Este diseño probablemente detecta tanto las isoformas mitocondriales como las citosólicas.
• Para el análisis de Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 55 kDa. Pueden aparecer múltiples bandas debido a diferencias de isoformas o modificaciones postraduccionales; valide la especificidad usando controles adecuados.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), optimice los protocolos de recuperación de antígeno y fijación. Se recomiendan controles de tejido positivos y negativos que expresen FH en niveles conocidos.
• En aplicaciones de ELISA, considere usar la proteína FH recombinante como estándar para ensayos cuantitativos y verifique la reactividad cruzada con proteínas homólogas de otras especies.

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