Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Fibrilarina/RNP U3 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P22087

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Fibrilarina/RNP U3

• La Fibrilarina es una rRNA 2'-O-metiltransferasa, también conocida como antígeno nucleolar de esclerodermia de 34 kDa, histona-glutamina metiltransferasa y fibrilarina U6 snRNA 2'-O-metiltransferasa.
• Cataliza la metilación específica del sitio 2'-hidroxilo de los residuos de ribosa en el ARNr pre-ribosómico, guiada por snoRNAs de caja C/D. Referencias relacionadas: PMID:30540930
• Funciona como una proteína metiltransferasa al metilar la histona H2A en la glutamina 105 (H2AQ104me), lo que perjudica la unión del complejo FACT en el locus del ADN ribosomal 35S. Referencias relacionadas: PMID:24352239, PMID:30540930
• Metila la U6 snRNA en sitios 2'-O específicos dentro de los complejos RNP de caja C/D, una modificación esencial para la fidelidad del empalme del ARNm. Referencias relacionadas: PMID:32017898
• Actúa como un componente integral del procesoma de la subunidad pequeña (SSU), el primer precursor de la subunidad ribosomal pequeña, y es crítico para la biogénesis del ribosoma. Referencias relacionadas: PMID:34516797
• Se localiza predominantemente en el nucléolo y el nucleoplasma del núcleo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación, formación de enlaces isopeptídicos y conjugación de ubiquitina; también está metilada por sí misma y contiene dominios de unión a ARN.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para western blot, se espera una banda de aproximadamente 34 kDa; utilice marcadores de peso molecular apropiados para confirmación.
• La región del inmunógeno (aminoácidos 222-321) muestra conservación entre humano, ratón y rata, respaldando la reactividad cruzada observada; valide el rendimiento en su sistema de muestra específico.
• En inmunofluorescencia o ICC, la localización nucleolar debe ser evidente; optimice las condiciones de fijación y permeabilización para la detección de dianas nucleares.
• Para inmunoprecipitación, verifique la compatibilidad del anticuerpo con su tampón de extracción y considere incluir un control sin anticuerpo.
• Para aplicaciones de ELISA, evalúe las condiciones de recubrimiento y utilice un control positivo conocido, como el péptido inmunógeno, para establecer los parámetros del ensayo.

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