Anticuerpo monoclonal de conejo anti-cadena alfa de fibrinógeno (FGA) para WB, IHC-P, ELISA - P02671

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Cadena Alfa de Fibrinógeno

• La cadena alfa de fibrinógeno (FGA) es un componente del factor de coagulación sanguínea fibrinógeno, junto con las cadenas beta (FGB) y gamma (FGG). Es escindida por la trombina para formar monómeros de fibrina que se polimerizan en un coágulo de fibrina insoluble, esencial para la hemostasia.
• Más allá de la formación de coágulos, la fibrina facilita la reparación temprana de heridas al estabilizar lesiones y guiar la migración celular durante la re-epitelización.
• El fibrinógeno materno es necesario para un embarazo exitoso, y la deposición de fibrina juega un papel protector en las infecciones al prevenir la hemorragia mediada por IFNG y modular la inmunidad innata y mediada por células T.
• FGA mejora la expresión de SELP en plaquetas activadas a través de una vía dependiente de ITGB3, contribuyendo a la actividad plaquetaria sin ser absolutamente necesaria para la formación de trombos in vivo.
• La proteína se secreta al plasma sanguíneo, donde circula en altas concentraciones como un precursor soluble.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen empalme alternativo, formación de enlaces disulfuro, glicosilación, fosforilación, hidroxilación y formación de enlaces isopeptídicos, lo que refleja una complejidad estructural y funcional.
• Las mutaciones en FGA se asocian con trastornos de la coagulación y amiloidosis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que cubre los aminoácidos 700-800, una región C-terminal. Esto puede permitir la detección tanto de FGA de longitud completa como de ciertas isoformas de empalme; verificar en lisados de muestra relevantes.
• Para Western blot, considere usar condiciones estándar de SDS-PAGE con agentes reductores; el peso molecular predicho es aproximadamente 95 kDa, pero en condiciones reductoras, las cadenas de fibrinógeno se disocian en cadenas alfa, beta y gamma individuales.
• Para IHC-P, puede ser necesaria la recuperación de antígeno. Optimice con tampón de citrato o EDTA y valide en tejido humano positivo conocido (p. ej., hígado, placenta) y muestras de rata con reactividad cruzada.
• En aplicaciones de ELISA, la naturaleza monoclonal de este anticuerpo lo hace adecuado tanto para captura como para detección; evalúe las condiciones del tampón y las concentraciones de recubrimiento para su formato de ensayo específico.
• Aunque se confirma la reactividad cruzada con rata, realice siempre pruebas de idoneidad iniciales para su modelo experimental.

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