Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Proteína de activación de fibroblastos-α (FAP) para WB, IF/ICC, ELISA - Q12884

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína de Activación de Fibroblastos Alfa (FAP)

• FAP, también conocida como seprasa y SIMP, es una serina proteasa glicoproteica de superficie celular.
• Sus actividades de endopeptidasa y dipetidil peptidasa se dirigen a sustratos como la alfa-2-antiplasmina, SPRY2 y neuropéptidos (NPY, PYY, sustancia P), con preferencia por secuencias de consenso Ala/Ser-Gly-Pro-Ser/Asn/Ala.
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• FAP degrada la gelatina y el colágeno tipo I desnaturalizado por calor, facilitando la adhesión, migración e invasión celular durante la remodelación tisular.
  Referencias relacionadas: PMID:10347120, PMID:10455171, PMID:12376466
• En los tumores, FAP promueve la invasión de gliomas al degradar brevicano y mejora la angiogénesis, la degradación de colágeno y la evasión inmune, apoyando la progresión maligna.
• A nivel subcelular, FAP se encuentra en la membrana celular, lamelipodios, invadopodios y pliegues; también puede ser secretada o presente en el citoplasma.
• La expresión tisular se restringe a fibroblastos activados (p. ej., cicatrización de heridas, estroma canceroso, hígado cirrótico), células de glioma y tejido adiposo, pero está ausente en el hígado normal.
• El gen FAP produce al menos dos isoformas mediante splicing alternativo, ambas expresadas en melanoma, carcinoma y líneas celulares de fibroblastos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, el peso molecular predicho de FAP es de ~88 kDa; use porcentajes de gel apropiados (p. ej., 8–10% SDS-PAGE) y confirme la especificidad de la banda con los controles pertinentes.
• En inmunofluorescencia/ICC, los pasos de permeabilización son esenciales para detectar FAP localizada en la membrana; valide la tinción en líneas celulares positivas como fibroblastos activados o células cancerosas.
• Para aplicaciones de ELISA, este anticuerpo policlonal puede servir como reactivo de captura o detección; se recomienda la optimización del emparejamiento y el bloqueo apropiado.
• Dada la naturaleza policlonal y el inmunógeno de casi longitud completa, es probable que el anticuerpo reconozca múltiples epítopos, lo cual puede ser ventajoso para detectar variantes en humano, ratón y rata.
• Verifique la reactividad cruzada con muestras de ratón y rata utilizando controles positivos específicos de la especie, ya que los niveles de expresión pueden variar.
• Considere que FAP soluble está presente en algunos fluidos biológicos, lo cual podría competir con las formas unidas a membrana en ciertos ensayos.

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