Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Filagrina (FLG) para IF-P, IHC-P, ELISA - P20930

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Filagrina

• La filagrina (FLG, también conocida como FLG1, ATOD2, FLG-1) es una proteína grande y altamente fosforilada codificada por el gen FLG (ID del Gen: 2312) y desempeña un papel esencial en la diferenciación terminal epidérmica.
• Agrega filamentos intermedios de queratina en macrofibrillas densas y alineadas, contribuyendo a la integridad estructural del estrato córneo.
• La filagrina también promueve la formación de enlaces disulfuro entre los filamentos intermedios de queratina, estabilizando aún más la red de queratina durante la cornificación.
• La proteína se localiza en gránulos de queratohialina citoplasmáticos en la capa granular de la epidermis, y se libera tras la diferenciación terminal para formar la envoltura celular cornificada.
• La expresión es predominantemente en la piel, particularmente en el estrato granuloso, pero también se detecta en otros tejidos epiteliales como el timo, el estómago, las amígdalas, el testículo, la placenta, el riñón, el páncreas, la glándula mamaria, la vejiga, la tiroides, la glándula salival y la tráquea (PubMed:19384417, PubMed:1429717). Referencias relacionadas: PMID:19384417 PMID:1429717
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación extensa, citrulinación y unión de calcio, que regulan su procesamiento proteolítico y función (Palabras clave: Fosfoproteína, Citrulinación, Calcio).
• Las mutaciones en FLG se asocian con ictiosis vulgar y dermatitis atópica (ATOD2), destacando su importancia en la función de la barrera cutánea (Palabras clave: Ictiosis).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno recombinante abarca un fragmento de filagrina humana; se recomienda validar la reactividad en modelos de tejido cutáneo humano endógeno para confirmar la especificidad.
• Para IHC-P, las condiciones de recuperación de antígeno pueden requerir optimización debido a la estructura grande y repetitiva de la filagrina; considere usar la recuperación de epítopos inducida por calor a pH 6 o 9.
• Para IF-P, la permeabilización con 0.1–0.3% de Triton X-100 suele ser efectiva para el acceso a gránulos citoplasmáticos; pruebe el tiempo de permeabilización y la concentración del detergente.
• Para ELISA, emparejar con un segundo anticuerpo contra un epítopo distante o usar un formato sándwich puede mejorar la sensibilidad; valide las condiciones del buffer de forma independiente.

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