Anticuerpo Monoclonal Anti-Filamina A para WB, ELISA - P21333

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Filamina A

• La Filamina A (FLNA) es una proteína de unión a actina también conocida como ABP-280, alfa-filamina, proteína de unión a actina endotelial, filamina-1 o filamina no muscular. Está codificada por el gen FLNA en humanos y tiene un peso molecular previsto de aproximadamente 281 kDa.
• Promueve la ramificación ortogonal de los filamentos de actina y une los filamentos de actina a glicoproteínas de membrana, actuando como un organizador clave del citoesqueleto de actina cortical.
• FLNA ancla varias proteínas transmembrana al citoesqueleto de actina y actúa como un andamio para una amplia gama de proteínas de señalización citoplasmática, facilitando la transducción de señales.
• Está involucrada en la guía axonal y es necesaria para el colapso del cono de crecimiento mediado por SEMA3A en neuronas, contribuyendo a la formación adecuada de la red neuronal (PubMed:25358863). Referencias relacionadas: PMID:25358863
• Subcelularmente, la Filamina A se localiza en el citoplasma, la corteza celular, el citoesqueleto de actina, el pericarion, los conos de crecimiento y los podosomas, lo que refleja sus roles dinámicos en la arquitectura y motilidad celular.
• Se expresa de manera ubicua en todos los tejidos humanos, lo que es consistente con sus funciones citoesqueléticas fundamentales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y formación de enlaces isopeptídicos; las mutaciones en FLNA se asocian con enfermedades como la sordera y varios trastornos del desarrollo (como lo indican las palabras clave de variantes de enfermedad).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno para este anticuerpo monoclonal de conejo es un péptido sintético de la región C‑terminal (aminoácidos 2548‑2647) de la Filamina A humana. Este diseño puede proporcionar una buena especificidad para la Filamina A y una reactividad potencial con isoformas que contengan este epítopo.
• Para Western blotting, considere usar un gel SDS‑PAGE de bajo porcentaje (por ejemplo, 6% o gel de gradiente) para separar la proteína de ~281 kDa, y optimice las condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular (por ejemplo, usando transferencia húmeda con metanol reducido).
• Para ELISA, se pueden emplear protocolos directos o indirectos estándar; valore el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima para su formato de ensayo específico.
• Se informa que el anticuerpo tiene reactividad cruzada con ratón, por lo que se recomienda su validación en muestras derivadas de ratón cuando sea aplicable.
• Incluya siempre controles positivos (por ejemplo, lisados de HeLa, HEK293) y negativos apropiados en sus experimentos para confirmar la especificidad.

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