Anticuerpo Policlonales Anti-FKBP52/FKBP4 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q02790

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FKBP52/FKBP4

• FKBP4 codifica la peptidil-prolil cis-trans isomerasa FKBP4, comúnmente conocida como FKBP52, FKBP59, HBI y p52, y es miembro de la familia de las inmunofilinas.
• Actúa como una inmunofilina con actividades de peptidil-prolil cis-trans isomerasa (PPIasa) y co-chaperona, facilitando el plegamiento de proteínas y el ensamblaje de complejos.
• Forma parte de los heterocomplejos de receptores esteroideos al interactuar con la proteína de choque térmico 90 (HSP90), desempeñando un papel en el tráfico intracelular de los receptores hormonales entre el citoplasma y el núcleo.
• Regula la dinámica del cono de crecimiento neuronal al modular la apertura del canal TRPC1 mediante su actividad isomerasa.
• Funciona como regulador de la dinámica de microtúbulos al inhibir la capacidad de MAPT/TAU para promover el ensamblaje de microtúbulos.
• Puede conferir un papel protector contra el estrés oxidativo en las mitocondrias.
• Se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, entre ellos citoplasma, citosol, mitocondrias, núcleo, citoesqueleto y proyecciones axonales.
• Se expresa ampliamente en diversos tejidos, y sus modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, acetilación y metilación; sus características estructurales incluyen dominios de repetición TPR.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 220‑459) se dirige a la región central de FKBP4, por lo que el anticuerpo puede reconocer la forma completa de FKBP4 y potencialmente isoformas relacionadas si están presentes; verifique la especificidad en su sistema modelo.
• Para Western blot (WB), utilice un peso molecular predicho de aproximadamente 52 kDa; seleccione un protocolo de bloqueo y detección adecuado según las propiedades del anticuerpo policlonal de conejo.
• En inmunohistoquímica (IHC‑P), considere las condiciones de recuperación de antígeno y valide la tinción en tejidos positivos conocidos (por ejemplo, muestras de humano, ratón y rata) con controles adecuados.
• Al realizar inmunoprecipitación (IP) o ELISA, incluya controles negativos coincidentes y confirme la recuperación de la proteína diana; los datos de reactividad cruzada soportan la detección en las especies humana, ratón y rata.

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