Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-FKBP52/FKBP4 para WB, IF/ICC, ELISA - Q02790

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FKBP52/FKBP4

• FKBP52/FKBP4, también conocido como FKBP51, Hsp56, p59 o HBI, es un miembro de la familia de las inmunofilinas con actividad peptidil-prolil cis-trans isomerasa (PPIase) y co-chaperona.
• Actúa como componente de heterocomplejos de receptores de esteroides al interactuar con la proteína de choque térmico 90 (HSP90), facilitando el transporte intracelular de los receptores de hormonas esteroides entre el citoplasma y el núcleo.
• La proteína se expresa ampliamente y se localiza en múltiples compartimentos celulares, incluidos el citoplasma, el citosol, la mitocondria, el núcleo, el citoesqueleto y los axones neuronales.
• FKBP52/FKBP4 regula la dinámica del cono de crecimiento neuronal a través de su actividad isomerasa mediante la modulación de la apertura del canal TRPC1, y también controla el ensamblaje de microtúbulos al inhibir MAPT/TAU.
• Puede desempeñar un papel protector contra el estrés oxidativo en las mitocondrias.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación, fosforilación y conjugación similar a la ubiquitina, según lo indicado por estudios de proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-92 de FKBP4 humano (región N-terminal). Se espera que este anticuerpo monoclonal de conejo reconozca la proteína endógena en muestras de humano, ratón y rata.
• Para la transferencia Western (WB), se prevé una banda alrededor de 52 kDa. Valide la especificidad en modelos de knockout o knockdown y utilice controles de carga apropiados.
• En aplicaciones de inmunofluorescencia (IF/ICC), considere la naturaleza multilocalizada de FKBP52/FKBP4 (citoplasma, núcleo, mitocondria). Utilice marcadores de orgánulos para confirmar la distribución subcelular.
• Para ELISA, la optimización del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo ayudará a lograr relaciones señal-ruido robustas.
• Se ha indicado reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, se recomienda la validación experimental en las especies y tipos de tejidos relevantes.

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