Anticuerpo Monoclonal Anti-Flt3/CD135 para FC, ELISA - P36888

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FLT3

• FLT3 (tirosina quinasa 3 similar a Fms), también conocida como CD135, FLK2, STK1, es una tirosina-proteína quinasa de tipo receptor que actúa como receptor de superficie celular para la citoquina FLT3LG, desempeñando un papel central en la regulación de la diferenciación, proliferación y supervivencia de células progenitoras hematopoyéticas y células dendríticas.
• Tras la unión del ligando, FLT3 activa múltiples vías de señalización aguas abajo, incluyendo la fosforilación de SHC1 y AKT1, la activación de mTOR, la señalización RAS y las cascadas MAPK/ERK, promoviendo así el crecimiento celular e inhibiendo la apoptosis.
• FLT3 es miembro de la familia de tirosina quinasas receptoras de clase III, caracterizada por una región extracelular con cinco dominios tipo inmunoglobulina, una única hélice transmembrana y un dominio quinasa intracelular; el empalme alternativo genera isoformas con propiedades distintas.
• Subcelularmente, FLT3 se localiza principalmente en la membrana plasmática, detectándose también en el lumen del retículo endoplásmico, en consonancia con su biosíntesis y tráfico de membrana.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y conjugación de ubiquitina, que regulan su actividad, estabilidad y señalización; las mutaciones que causan activación constitutiva están vinculadas a la leucemia mieloide aguda (LMA).
• La expresión tisular es prominente en la médula ósea, particularmente en células madre hematopoyéticas, progenitores mieloides y progenitores de granulocitos/macrófagos; también se detecta en hígado, timo, bazo, ganglio linfático, y a niveles más bajos en riñón y páncreas, con alta expresión en leucemia de células T.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular N-terminal (aminoácidos 27–163), lo que sugiere que este anticuerpo monoclonal puede reconocer el epítopo extracelular nativo, haciéndolo potencialmente adecuado para citometría de flujo (FC) para detectar FLT3 de superficie celular.
• Para aplicaciones de ELISA, se recomienda emparejar este anticuerpo con un anticuerpo de detección validado para establecer un ELISA sándwich sensible; las concentraciones de trabajo óptimas deben determinarse experimentalmente para cada sistema de ensayo.
• Dada la glicosilación y la potencial dimerización de FLT3, el western blot desnaturalizante puede requerir una optimización cuidadosa; las variantes de peso molecular (108 y 113 kDa) reflejan glicosilación diferencial o formas precursoras.
• El anticuerpo es específico para FLT3 humano; la reactividad cruzada con otras especies o con otras tirosina quinasas receptoras debe verificarse de forma independiente en la matriz de muestra relevante.

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