Anticuerpo Monoclonal Anti-FMRP para WB, IHC-P, ELISA - Q06787

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FMRP

• FMRP (Proteína de unión a ARN mensajero del X frágil 1), codificada por el gen FMR1, es una proteína de unión a ARN multifuncional asociada a polirribosomas, crucial para el desarrollo neuronal y la plasticidad sináptica. Regula el empalme alternativo de ARNm, la estabilidad del ARNm, el transporte dendrítico y la síntesis de proteínas local en las sinapsis. Referencias relacionadas: PMID:12417522 PMID:16631377 PMID:18653529 PMID:30765518 PMID:31439799 PMID:11157796 PMID:11532944 PMID:12594214
• Actúa tanto como un represor traducional como un activador de ARNm diana. En las sinapsis, típicamente reprime la traducción a través del complejo CYFIP1-EIF4E-FMR1 y formando gránulos de ribonucleoproteínas con separación de fases que inhiben la traducción. Sin embargo, tras la estimulación del receptor de glutamato metabotrópico (mGluR), puede activar la traducción de un subconjunto de ARNm dendríticos. Referencias relacionadas: PMID:12417522 PMID:31439799 PMID:30765518 PMID:11157796 PMID:11532944 PMID:12594214
• Se une a motivos de ARN específicos, incluyendo estructuras G-cuádruplex, secuencias ricas en U y las secuencias consenso ACU[GU] y [AU]GGA, principalmente dentro de secuencias codificantes y UTR 3' de ARNm diana. También interactúa con el ARN no codificante BC1 y varios miRNAs. Referencias relacionadas: PMID:23235829 PMID:11719189 PMID:18579868 PMID:25464849 PMID:12927206
• Se localiza extensamente en el citoplasma, particularmente en las proyecciones neuronales, incluyendo dendritas, axones, espinas dendríticas y conos de crecimiento. Se encuentra en gránulos de ribonucleoproteínas, gránulos de estrés y en sitios sinápticos (tanto presinápticos como postsinápticos). La localización nuclear incluye el nucleolo, los cuerpos de Cajal y el centrómero. También se asocia con la membrana celular.
• Modificado postraduccionalmente por acetilación, metilación y fosforilación (incluyendo fosforilación que promueve la separación de fases). También se observa ubiquitinación. Las mutaciones en FMR1 causan el síndrome X frágil (discapacidad intelectual) y fallo ovárico prematuro; la proteína está implicada en la neurodegeneración.
• Muestra expresión específica de tejido, principalmente en cerebro, cerebelo, testículo y tejidos epiteliales. A nivel de proteína, se detecta en neuronas, células de Purkinje, espermatogonias y linfocitos.
• In vitro, FMRP se une preferentemente a homopolímeros de ARN poli(G) y poli(U). Referencias relacionadas: PMID:12950170 PMID:15381419 PMID:7688265 PMID:24204304

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que cubre los residuos 1–100 de FMRP humano (Q06787); por lo tanto, se espera que el anticuerpo reconozca la región N-terminal. Para western blot (WB), se predice una banda a ~71 kDa; considere usar lisados de cerebro o testículo (alta expresión endógena) como controles positivos.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), una tinción óptima puede requerir recuperación de antígeno y una titulación cuidadosa; se recomienda validar en tejidos neuronales de humano, ratón o rata.
• En ELISA, el péptido inmunógeno puede servir como estándar para ensayos cuantitativos; emparejado con un anticuerpo de detección apropiado, este clon puede ser adecuado para el desarrollo de ELISA tipo sándwich.
• Como anticuerpo monoclonal de conejo, este reactivo proporciona una reproducibilidad consistente de lote a lote y alta afinidad, pero cada nuevo lote debe validarse en el sistema de ensayo específico del usuario final.

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