Anticuerpo policlonal de conejo contra la proteína de unión a folato (FOLR1) para WB - P15328

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del receptor de folato alfa (FOLR1)

• FOLR1 codifica el receptor de folato alfa (FRα), también conocido como proteína de unión a folato adulto, antígeno tumoral ovárico asociado MOv18 y FBP de células KB.
• FRα es un receptor de folato de alta afinidad que media la captación celular de 5-metiltetrahidrofolato y análogos de folato a través de endocitosis mediada por receptor. Referencias relacionadas: PMID:19074442, PMID:23851396, PMID:23934049, PMID:2527252
• Tras la endocitosis, el pH ácido en el endosoma desencadena un cambio conformacional que reduce la afinidad de unión al folato, lo que lleva a la liberación del folato en el citoplasma. Referencias relacionadas: PMID:8567728
• FRα es una glicoproteína y lipoproteína anclada a GPI, como indican sus palabras clave y características estructurales.
• Subcelularmente, FRα se localiza en la membrana celular (superficies apical y basolateral), vesículas citoplasmáticas, vesículas recubiertas de clatrina y endosomas. También se ha reportado una forma secretada.
• FRα se expresa principalmente en tejidos epiteliales como riñón, pulmón y cerebelo, con mayor expresión en tejidos malignos; también se detecta en placenta y epitelio del timo.
• La proteína contiene enlaces disulfuro y sufre glicosilación, esenciales para su estabilidad y direccionamiento a la membrana.
• FRα es necesario para el desarrollo embrionario normal y la proliferación celular (Por similitud).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) de FOLR1 humano, que incluye dominios extracelulares; por lo tanto, el anticuerpo puede dirigirse a epítopos expuestos en la superficie, haciéndolo adecuado para protocolos IHC-P e IF/ICC, pero puede ser necesaria la optimización de la permeabilización para la detección intracelular.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 30 kDa; sin embargo, debido a la glicosilación y otras modificaciones postraduccionales, el peso molecular observado puede variar, y se recomienda validación en las especies o lisados de tejido relevantes.
• En aplicaciones de ELISA, considere utilizar proteína FOLR1 recombinante o estándares conocidos de proteína de unión a folato como controles positivos.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata, pero se debe confirmar la alineación de secuencias de la región del inmunógeno si se usa en estas especies, y se aconseja la titulación del anticuerpo.

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