Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-FOSB para WB, IHC-P, ELISA - P53539

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FOSB

• FOSB codifica la proteína FosB, un miembro de la familia de subunidades del complejo del factor de transcripción AP-1, también denominada G0S3, GOS3, GOSB y FOSB.
• Se heterodimeriza con proteínas de la familia JUN para formar el complejo del factor de transcripción AP-1, mejorando la unión al ADN a la secuencia de consenso de AP-1 5'-TGA[GC]TCA-3' y promoviendo la actividad transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:12618758 PMID:28981703
• Como parte del complejo AP-1, facilita la selección de potenciadores mediante la unión cooperativa a potenciadores nucleosómicos y el reclutamiento del complejo de remodelación de la cromatina SWI/SNF (BAF) para establecer una cromatina accesible (Por similitud).
• Junto con JUN, participa en la muerte celular inducida por activación de las células T al unirse al sitio promotor de AP-1 de FASLG/CD95L e inducir su transcripción en respuesta a la señalización TCR/CD3. Referencias relacionadas: PMID:12618758
• El splicing alternativo produce isoformas; la isoforma 2 muestra una actividad de transactivación menor que la isoforma 1 y forma un heterodímero inactivo con JUN, actuando potencialmente como un inhibidor transcripcional (Por similitud).
• La ubicación subcelular es principalmente nuclear, consistente con su función como factor de transcripción.
• La especificidad tisular incluye la expresión en el núcleo accumbens del estriado (a nivel de proteína).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal de conejo se generó contra un péptido sintético N-terminal (aminoácidos 1-100) de FOSB humano; la homología de secuencia con FOSB de ratón y rata puede explicar la reactividad cruzada observada.
• En western blot, se espera una banda cercana a 36 kDa; sin embargo, pueden aparecer bandas adicionales o desplazamientos debido a modificaciones postraduccionales o la expresión de isoformas, lo que justifica la validación en el sistema de muestra relevante.
• Para inmunohistoquímica (secciones embebidas en parafina), se debe observar una tinción nuclear basada en la localización de FOSB; optimice la recuperación de antígenos y la dilución del anticuerpo primario para cada tipo de tejido.
• En ELISA, considere emplear el anticuerpo como reactivo de captura o detección, con los controles apropiados para garantizar la especificidad.
• Para confirmar la especificidad de unión, se recomienda un ensayo de competencia con péptidos utilizando el péptido inmunógeno.

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