Anticuerpo policlonal de conejo Anti-FOXA1 para WB, IHC-P, ELISA - P55317

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de FOXA1

• FOXA1 (proteína de horquilla de cabeza A1; HNF3A; TCF3A) es un factor de transcripción pionero que regula la expresión génica al abrir la cromatina y reclutar otros factores de transcripción a las regiones de potenciador/promotor.
• Se une al ADN a través de un dominio de horquilla de cabeza conservado que reconoce la secuencia consenso 5'-[AC]A[AT]T[AG]TT[GT][AG][CT]T[CT]-3' y facilita programas transcripcionales específicos de tipo celular que dependen de modificaciones de histonas como H3K4me2.
• Es esencial para el desarrollo embrionario de órganos derivados del endodermo, entre los que se incluyen el hígado, pulmón, próstata y páncreas; coopera con FOXA2 en estos procesos.
• Modula la señalización de los receptores hormonales nucleares, siendo requerido de forma crítica para la unión de ESR1 (receptor de estrógeno) a los promotores diana en el cáncer de mama y para la regulación génica dependiente de estrógeno.
• Controla la supervivencia y proliferación celular al reprimir BCL2 (antiapoptótico) y activar CDKN1B (inhibidor del ciclo celular p27/Kip1), en parte mediante la interacción con BRCA1.
• Activa la transcripción de genes específicos del hígado (albúmina, AFP, PEPCK) y contribuye a la homeostasis metabólica, incluida la regulación de la glucosa.
• Se encuentra predominantemente en el núcleo; tiene una alta expresión en próstata, tumores de mama positivos para ESR1 y se sobreexpresa en adenocarcinomas de pulmón y esófago.
• Sufre empalme alternativo y fosforilación, lo que coincide con su regulación en múltiples niveles.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 263-472) de FOXA1 humano, que incluye parte del dominio de horquilla de cabeza y el dominio de transactivación; esta región está altamente conservada en humano, ratón y rata, lo que sustenta la reacción cruzada.
• Para WB, se espera una banda cerca de 49 kDa; se recomienda usar extractos nucleares de tejidos o líneas celulares que expresen FOXA1 (por ejemplo, hígado, próstata, cáncer de mama) y validar la especificidad del anticuerpo con controles adecuados.
• La IHC-P puede requerir recuperación de antígeno y optimización de la dilución del anticuerpo; se espera tinción nuclear. Validar en tejidos de control positivo como hígado humano o adenocarcinoma de próstata.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede probar como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal anti-FOXA1 puede mejorar el rendimiento del ensayo sándwich después de la validación interna.

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