Anticuerpo Monoclonal Anti-FOXP3 para WB, IHC-P, ELISA - Q9BZS1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FOXP3

• FOXP3 es un factor de transcripción de la caja forkhead y regulador maestro esencial para el desarrollo y la función supresora de las células T reguladoras (Treg). Actúa como activador o represor transcripcional dependiendo de las interacciones con cofactores, controlando la homeostasis inmune. Referencias relacionadas: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• Profundamente involucrado en el mantenimiento de la tolerancia periférica, FOXP3 previene la autoinmunidad al reprimir citocinas proinflamatorias como IL-2 e IFN-γ, mientras activa CTLA4 y TNFRSF18, modulando directamente la expansión de las células T convencionales. Referencias relacionadas: PMID:23169781
• Mecanísticamente, FOXP3 inhibe la transcripción de IL-2 mediante la asociación con la histona acetilasa KAT5 y la histona deacetilasa HDAC7, y puede suprimir la actividad de RELA y NFATC2 para bloquear las funciones efectoras de las células T. Referencias relacionadas: PMID:17360565 PMID:15790681
• FOXP3 antagoniza a RORC para inhibir la diferenciación de células Th17 y regula a la baja la expresión de IL-17, favoreciendo así el compromiso del linaje Treg. Referencias relacionadas: PMID:18368049
• También reprime directamente la actividad transcripcional de RORA, influyendo aún más en el destino de las células inmunitarias. Referencias relacionadas: PMID:18354202
• La localización subcelular incluye tanto el núcleo como el citoplasma, siendo la importación nuclear esencial para sus funciones de regulación transcripcional.
• Modificaciones postraduccionales como acetilación, fosforilación y ubiquitinación modulan dinámicamente la estabilidad y actividad de FOXP3.
• Las mutaciones en FOXP3 causan el síndrome IPEX (desregulación inmune, poliendocrinopatía, enteropatía, ligada al X), destacando su papel crítico en la tolerancia inmune.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para el análisis de Western blot, se espera una banda específica alrededor de 47 kDa en condiciones reductoras. Validar con controles positivos apropiados, como lisados de células Treg.
• En inmunohistoquímica (tejidos incluidos en parafina), típicamente se observa una tinción nuclear fuerte con posible señal citoplasmática en células T reguladoras CD4+. Optimizar la recuperación de antígeno y los reactivos de detección para su configuración experimental.
• Este anticuerpo monoclonal derivado de proteína recombinante puede ser adecuado para ensayos basados en ELISA, pero el rendimiento debe verificarse en el sistema y matriz relevantes.
• Dado que se ha reportado reactividad cruzada para humano, ratón y rata, la variación alélica entre estas especies puede afectar la afinidad de unión; considerar la alineación de secuencias al diseñar experimentos multi-especie.

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