Anticuerpo Monoclonal Anti-FOXP3 para WB, IP, ELISA - Q9BZS1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FOXP3

• La proteína de caja forkhead P3 (FOXP3), también conocida como Scurfin, es un factor de transcripción esencial para la regulación inmune.
• Es crucial para el desarrollo y la función inhibitoria de las células T reguladoras (Treg) y para mantener la homeostasis inmune al garantizar la función supresora y la estabilidad de los Treg, y modular la expansión y función de las células T convencionales. Referencias relacionadas: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341 PMID:23169781
• Actúa como represor o activador transcripcional, dependiendo de las interacciones con cofactores como las histona acetilasas y desacetilasas. Referencias relacionadas: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• Coordina la expresión de genes relacionados con el sistema inmunitario: activa CTLA4 y TNFRSF18 mientras reprime IL2 e IFNG. Referencias relacionadas: PMID:17377532 PMID:21458306 PMID:23947341
• Suprime la producción de citocinas al inhibir RELA y NFATC2, y media la represión de IL2 mediante interacciones con KAT5 y HDAC7. Referencias relacionadas: PMID:15790681 PMID:17360565
• Interacciona con RUNX1 para regular genes diana, y con IKZF4 para reprimir IL2 e IFNG. Referencias relacionadas: PMID:17377532
• Inhibe la diferenciación de Th17 al antagonizar RORC, favoreciendo el desarrollo de Treg. Referencias relacionadas: PMID:18368049
• Localización subcelular: Predominantemente nuclear, también se encuentra en el citoplasma. Está sujeto a modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación, que modulan su actividad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 286-431) del FOXP3 humano, que incluye el dominio de unión al ADN de tipo forkhead. Esta región está altamente conservada; sin embargo, los datos de reactividad cruzada se limitan actualmente a muestras humanas.
• Para western blotting, el peso molecular predicho de FOXP3 es de aproximadamente 47 kDa. Se recomienda un lisado enriquecido en fracción nuclear de células Treg para una detección clara.
• Para inmunoprecipitación, considere el uso de protocolos de extracción nuclear para enriquecer factores de transcripción y validar la capacidad de unión del anticuerpo en el contexto celular correspondiente.
• En ELISA, el uso de proteína FOXP3 recombinante inmovilizada o lisados de células que expresan FOXP3 puede ayudar a evaluar la unión. Se recomienda la titulación del anticuerpo de detección y un bloqueo adecuado.
• Dada su localización predominantemente nuclear, la fraccionación nuclear puede mejorar la señal en las aplicaciones de WB e IP.

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