Anticuerpo monoclonal Anti-FRA1 para WB y ELISA - P15407

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de FRA1

• El antígeno 1 relacionado con Fos (FRA1) está codificado por el gen FOSL1 (también conocido como FRA1) y pertenece a la familia Fos de factores de transcripción.
• FRA1 se localiza predominantemente en el núcleo, lo que concuerda con su función como factor de transcripción.
• Es una proteína de unión al ADN, lo que indica una interacción directa con las regiones reguladoras del genoma para modular la expresión génica.
• La proteína FRA1 sufre empalme alternativo, generando múltiples isoformas que pueden tener propiedades funcionales distintas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, que puede regular su actividad, estabilidad e interacciones con otras proteínas.
• FRA1 ha sido identificado en estudios de proteómica de alto rendimiento, lo que valida su expresión endógena en células humanas (Proteoma de referencia).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno del anticuerpo corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–100) de FRA1 humano. Al diseñar inmunógenos similares, considere dirigirse a regiones conservadas para una reactividad más amplia o a regiones únicas para obtener especificidad por isoforma.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 29 kDa; verifique el tamaño de la banda en los lisados de su muestra, teniendo en cuenta posibles desplazamientos debidos a fosforilación u otras modificaciones.
• En ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección; optimice las concentraciones de recubrimiento y realice validaciones en matrices de muestras humanas relevantes.
• Dado que FRA1 es una proteína nuclear, se recomiendan protocolos completos de lisis celular y extracción nuclear para obtener una detección robusta.
• Incluya controles positivos y negativos: líneas celulares conocidas por expresar FRA1 (por ejemplo, ciertas líneas celulares cancerosas) y muestras con silenciamiento/eliminación del gen para confirmar la especificidad de la señal.

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