Anticuerpo Policlonal Anti-FTSJ1 para WB, ELISA - Q9UET6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FTSJ1

• FTSJ1 codifica una tARN (citidina(32)/guanosina(34)-2'-O)-metiltransferasa que metila específicamente el 2'-O-ribosa de los nucleótidos en las posiciones 32 y 34 del bucle del anticodón del tARN, una modificación crítica para la estabilidad del tARN y la traducción precisa. Referencias relacionadas: PMID:25404562, PMID:26310293, PMID:32198346
• La actividad de metiltransferasa requiere dos cofactores distintos: THADA para la metilación en la posición 32 y WDR6 para la metilación en la posición 34, lo que destaca un mecanismo regulatorio bipartito para la modificación del tARN. Referencias relacionadas: PMID:25404562, PMID:26310293, PMID:32558197, PMID:33771871
• FTSJ1 mejora la eficiencia de traducción del codón UUU, particularmente importante para las proteínas ricas en fenilalanina, y es indispensable para la fidelidad general de la traducción citoplasmática. Referencias relacionadas: PMID:32558197, PMID:32393790
• En la neurogénesis, FTSJ1 es esencial; apoya la expresión de genes implicados en el desarrollo neuronal, la traducción mitocondrial y la generación de energía, y la biosíntesis de lípidos, y es necesario para el silenciamiento génico mediado por ARN. Referencias relacionadas: PMID:36720500, PMID:33771871
• FTSJ1 modifica una amplia gama de sustratos de tARN, incluyendo tARN(Phe), tARN(Leu), tARN(Trp) y otros, ya sea en la posición 32 o 34, impactando en las interacciones codón-anticodón. Referencias relacionadas: PMID:26310293, PMID:32198346, PMID:32558197
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo cual es consistente con sus roles en el procesamiento del tARN y posiblemente en la regulación del ARN nuclear.
• Se expresa ampliamente en varios tejidos, con los niveles más altos en el corazón y el hígado adultos, y una menor expresión en el cerebro, el pulmón, el músculo esquelético, el riñón y el páncreas. En los tejidos fetales, se detecta en el cerebro, el pulmón, el hígado y el riñón, lo que sugiere una importancia en el desarrollo.
• Las mutaciones en FTSJ1 están vinculadas a la discapacidad intelectual ligada al cromosoma X, lo que subraya su papel crítico en el desarrollo cognitivo y la función cerebral.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 170-329 de FTSJ1 humana, una región dentro del dominio catalítico de la metiltransferasa. Este diseño del inmunógeno sugiere que el anticuerpo probablemente reconoce epítopos críticos para la función de la enzima. Para confirmar la especificidad, considere usar el inmunógeno recombinante como control positivo en ELISA o como agente bloqueante en western blot.
• Este anticuerpo policlonal está validado para Western blot (WB) y ELISA. En WB, espere una banda alrededor de 36 kDa (peso molecular predicho de 36079 Da). Debido a la naturaleza policlonal, pueden aparecer múltiples bandas; optimice el bloqueo y la dilución del anticuerpo para su tipo de muestra específico. Para ELISA, la proteína recombinante puede servir como estándar.
• El fabricante informa reactividad con muestras de humano, ratón y rata. Al trabajar con estas especies, se aconseja validar el anticuerpo en sus condiciones experimentales particulares, ya que la reactividad cruzada puede variar dependiendo de la preparación de la muestra y los parámetros del ensayo.
• Al recibirlo, el anticuerpo se envía en bolsas de hielo. Almacene a -20°C o según las recomendaciones del fabricante y evite ciclos repetidos de congelación-descongelación para mantener la estabilidad.

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