Anticuerpo policlonal de conejo Anti-FUS para WB, IHC-P, IP, ELISA - P35637

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de FUS

• La proteína FUS unida a ARN (también denominada TLS) es una proteína multifuncional de unión a ADN/ARN que participa en la regulación de la transcripción, el splicing de ARN, el transporte de ARN y la reparación de daños en el ADN. Referencias relacionadas: PMID:27731383
• Se une específicamente al ARN monocatenario con la secuencia consenso 5'-AGGUAA-3' y a los pre-ARN mensajeros nacientes, mediando el acoplamiento entre transcripción y splicing a través de la ARN polimerasa II y el U1 snRNP. Referencias relacionadas: PMID:21256132, PMID:26124092
• Regula de forma autorregulada su propia expresión al unirse a su pre-ARNm, un mecanismo mediado por la degradación mediada por codones de parada prematura. Referencias relacionadas: PMID:24204307
• Facilita la reparación de roturas de doble cadena en el ADN al promover la formación de bucles D y la recombinación homóloga. Referencias relacionadas: PMID:10567410
• En las células neuronales, desempeña papeles críticos en la formación y estabilidad de las espinas dendríticas, el transporte de ARN, la estabilidad del ARNm y la homeostasis sináptica.
• Su localización subcelular es predominantemente nuclear.
• Se expresa de forma ubicua; la proteína presenta motivos de dedo de zinc y de reconocimiento de ARN, sufre modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación, metilación y ubiquitinación, y está asociada a la esclerosis lateral amiotrófica y a reordenamientos oncogénicos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 297–526 de la región C-terminal de la FUS humana, que incluye el dominio de dedo de zinc y una parte de los motivos de reconocimiento de ARN.
• Este anticuerpo policlonal de conejo detecta FUS endógena en múltiples aplicaciones: Western blot (banda esperada ~53 kDa), inmunohistoquímica en secciones embebidas en parafina, inmunoprecipitación y ELISA.
• Se ha descrito reactividad cruzada con FUS de ratón y rata; sin embargo, debido a posibles variaciones específicas por especie, se recomienda la validación en el sistema de muestra objetivo.
• Para IHC-P, considere la optimización de la recuperación de antígeno y use tejidos de control positivo como cerebro o testículo.
• Dado que FUS sufre modificaciones postraduccionales, pueden aparecer bandas adicionales en algunas líneas celulares; verifique los patrones de bandas con controles adecuados.

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