Anticuerpo policlonal de conejo anti-FUT11 para WB y ELISA - Q495W5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de FUT11

• FUT11, también conocida como POFUT4 o fucosiltransferasa 11, es una GDP-fucosa proteína O-fucosiltransferasa que cataliza la O-fucosilación de residuos de serina/treonina en los dominios EMI de proteínas diana, incluyendo MMRN1, MMRN2 y EMID1. Referencias relacionadas: PMID:39775168
• Esta modificación probablemente facilita el plegamiento y la secreción de proteínas que contienen dominios EMI. Referencias relacionadas: PMID:39775168
• Además, FUT11 exhibe una actividad menor de alfa-(1,3)-fucosiltransferasa hacia aceptores de N-glicanos biantenarios, aunque la relevancia in vivo sigue sin estar clara. Referencias relacionadas: PMID:19088067
• La enzima se localiza en la membrana del retículo endoplásmico, lo que es coherente con su papel en los eventos tempranos de glicosilación.
• FUT11 contiene una hélice transmembrana y un ancla de señal, que la fijan a la membrana del RE.
• La proteína está sujeta a empalme alternativo (splicing), lo que puede generar múltiples isoformas con funciones o localizaciones potencialmente distintas.
• FUT11 contiene puentes disulfuro y es en sí misma una glicoproteína, como lo indica la identificación proteómica.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blotting, utilice un lisado de células completas o una fracción microsomal de líneas celulares humanas para detectar la banda de ~56 kDa correspondiente a FUT11; considere incluir un control positivo que exprese FUT11 recombinante.
• Debido al empalme alternativo, pueden observarse múltiples bandas; valide la especificidad del anticuerpo utilizando siRNA o controles de knockout.
• Para ELISA, este anticuerpo policlonal puede emplearse como reactivo de captura o detección; optimice las condiciones de recubrimiento y evalúe la reactividad cruzada con fucosiltransferasas estrechamente relacionadas.
• Dado que el inmunógeno cubre los aminoácidos 25-205, el anticuerpo puede reconocer la región citoplasmática N-terminal y una parte del tallo; confirme la reactividad con la proteína endógena de longitud completa.
• Utilice tampones de bloqueo estándar (p. ej., leche desnatada al 5% o BSA) y evite condiciones de stripping agresivas si es necesario volver a sondar.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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