Anticuerpo policlonal de conejo anti-FUT4 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P22083

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de FUT4

• Codifica la alfa-(1,3)-fucosiltransferasa 4 (FUT4), una enzima transmembrana residente en el aparato de Golgi.
• Cataliza la transferencia de fucosa desde GDP-Beta-L-fucosa a N-acetilglucosamina (GlcNAc) dentro de la lactosamina tipo 2 (LacNAc) para formar el antígeno Lewis X (CD15) (PubMed:1702034, PubMed:1716630, PubMed:29593094). Referencias relacionadas: PMID:1702034 PMID:1716630 PMID:29593094
• También fucosila aceptores de LacNAc sialilados, generando determinantes sialil Lewis X y 6-sulfo sialil Lewis X que sirven como epítopos de lectina tipo C (PubMed:1716630, PubMed:29593094). Referencias relacionadas: PMID:1716630 PMID:29593094
• Coopera con FUT7 para sintetizar ligandos de selectina (p. ej., SELE, SELL, SELP), críticos para el homing de linfocitos, la migración de leucocitos y la homeostasis de los leucocitos sanguíneos (por similitud).
• En un contexto específico de tipo celular, puede fucosilar unidades internas de LacNAc de cadenas de polilactosamina para producir el antígeno VIM-2, un determinante de reconocimiento para SELE (PubMed:11278338, PubMed:1716630). Referencias relacionadas: PMID:11278338 PMID:1716630
• Localizado en la membrana de las cisternas del aparato de Golgi.
• Expresado en células madre mesenquimales derivadas de médula ósea, promielocitos inmaduros de sangre de cordón umbilical y poblaciones mieloides y linfoides de sangre periférica.
• Clasificado bajo las palabras clave: Iniciación alternativa, Glicoproteína, Glicosiltransferasa, Aparato de Golgi, Respuesta inflamatoria, Membrana, Ancla de señal, Transferasa, Hélice transmembrana.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región interna (aa 186-331) de FUT4 humano; por lo tanto, el anticuerpo detecta un epítopo probablemente conservado entre especies (reactividad cruzada con ratón y rata).
• Para Western blotting, electroforese las muestras bajo condiciones desnaturalizantes y busque una banda a ~59 kDa. Considere el uso de lisados celulares HL-60 o U937 como controles positivos.
• Para inmunofluorescencia e inmunohistoquímica, espere un patrón de tinción perinuclear similar al del aparato de Golgi. Utilice condiciones de fijación y permeabilización adecuadas para la visualización de orgánulos.
• Los protocolos de ELISA pueden optimizarse utilizando proteína FUT4 recombinante o fragmentos de péptidos como antígenos de recubrimiento.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en su sistema de muestra específico y en las condiciones de ensayo antes de extraer conclusiones.

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