Anticuerpo Policlonal Anti-FUT6 de Conejo para WB, IHC-P, ELISA - P51993

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de FUT6

• FUT6 (Fucosiltransferasa 6), también designada Fuc-TVI, es una glicosiltransferasa perteneciente a la familia de las alfa-1,3-fucosiltransferasas. Cataliza la transferencia de L-fucosa desde el GDP-beta-L-fucosa a la N-acetilglucosamina (GlcNAc) de los sustratos aceptores, participando en la biosíntesis de los determinantes sialil Lewis X (sLe(x)), Lewis X (Le(x)) y VIM2. Referencias relacionadas: PMID:10728707, PMID:1339443, PMID:1520296
• FUT6 exhibe especificidad por cadenas de polilactosamina neutras y alfa2,3-sialiladas distales en glicoproteínas y glicolípidos. Puede fucosilar aún más los aceptores de cadena de tipo H-2 para generar estructuras de sialil Lewis x difucosiladas, pero carece de actividad hacia los sustratos de cadena de tipo 1 y tipo H-1. Referencias relacionadas: PMID:1339443, PMID:17604274, PMID:9363434
• A nivel subcelular, FUT6 se localiza principalmente en la membrana de la pila del Golgi, donde funciona como una proteína de membrana tipo II residente, y también se encuentra en formas secretadas.
• El perfil de expresión tisular revela FUT6 en riñón, hígado, colon, intestino delgado, vejiga, útero y glándula salival.
• La proteína sufre empalme alternativo y es una glicoproteína con un dominio transmembrana de paso único. Es una proteína anclada por señal y pertenece a la familia de las glicosiltransferasas.
• Al sintetizar epítopos de carbohidratos fucosilados como sLe(x), FUT6 juega un papel en la adhesión celular, el tráfico de leucocitos y las respuestas inflamatorias, lo que la convierte en una molécula de interés en la investigación del cáncer y la inmunidad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo abarca los aminoácidos 170–359 de la FUT6 humana, una región que cubre el dominio catalítico. Este diseño probablemente permite el reconocimiento tanto de las formas unidas a membrana como de las secretadas de la enzima.
• En Western blotting (WB), el peso molecular predicho es de aproximadamente 42 kDa; sin embargo, la glicosilación puede causar ligeros desplazamientos. Valide la unión del anticuerpo en condiciones reductoras y no reductoras en su sistema de muestra relevante.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), considere métodos óptimos de recuperación de antígeno e incluya controles negativos para distinguir la tinción específica, especialmente dado el patrón de localización en el Golgi.
• Las aplicaciones de ELISA pueden beneficiarse de la titulación del anticuerpo contra el inmunógeno recombinante o la FUT6 nativa para determinar las concentraciones de trabajo apropiadas.

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