Anticuerpo monoclonal anti-FXR1 para WB, IP, IF/ICC, ELISA - P51114

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de FXR1

• FXR1, un homólogo autosómico de la proteína de retraso mental del X frágil FMR1, es una proteína de unión al ARNm que regula la traducción y la estabilidad de los transcritos diana, desempeñando funciones esenciales en la neurogénesis, el desarrollo muscular y la espermatogénesis. Referencias relacionadas: PMID:17382880, PMID:20417602, PMID:30067974
• Reconoce específicamente elementos ricos en AU (ARE) en las regiones 3'-UTR de los ARNm, como MYC, y puede reclutar el complejo eIF4F para mejorar el inicio de la traducción. Referencias relacionadas: PMID:17382880, PMID:34731628
• Mediante la separación de fases líquido-líquido, FXR1 ensambla el ARNm en gránulos ribonucleoproteicos citoplasmáticos, un proceso fundamental para activar la traducción de los ARNm almacenados en espermátidas tardías y para el desarrollo del tejido muscular.
• FXR1 se localiza en el citoplasma, los gránulos de estrés, las dendritas, las espinas dendríticas y los axones, y presenta altos niveles de proteína en las neuronas, especialmente en las células de Purkinje del cerebelo. Referencias relacionadas: PMID:7781595, PMID:9259278
• Actúa como regulador negativo de la inflamación al unirse a transcritos proinflamatorios y desestabilizarlos, incluido el ARNm de TNF, limitando así las respuestas inmunitarias excesivas. Referencias relacionadas: PMID:30067974
• FXR1 previene la separación de fases ectópica y la agregación citoplasmática de las nucleoporinas, garantizando la correcta localización del complejo del poro nuclear; también actúa como andamio de una red citoplasmática de ARNm-proteína (mRNP) para facilitar la señalización relacionada con la actomiosina. Referencias relacionadas: PMID:32706158, PMID:39106863

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo se produjo contra la región N-terminal (aa 1-100) de FXR1 humano; considere verificar la conservación del epítopo si trabaja con especies o isoformas distintas de las validadas: humano, ratón y rata.
• En el western blot, se espera que la banda predominante aparezca cerca de 70 kDa, pero el corte y empalme alternativo puede producir isoformas adicionales; valide el resultado con controles positivos y negativos adecuados en su sistema de muestras.
• Para la inmunoprecipitación, FXR1 forma complejos ribonucleoproteicos; incluya condiciones libres de RNasas y controles adecuados para distinguir las interacciones directas de las indirectas.
• En inmunofluorescencia/ICC, FXR1 puede acumularse en gránulos citoplasmáticos y prolongaciones neuronales; optimice la fijación/permeabilización y considere la tinción conjunta con marcadores de gránulos (por ejemplo, G3BP1 para los gránulos de estrés).
• La reactividad cruzada del anticuerpo con ratón y rata permite realizar estudios traslacionales entre especies; sin embargo, confirme la reactividad en el tejido o tipo celular específico de interés.
• Dada su función de unión al ARN, evite la contaminación con RNasas durante la preparación de muestras y la tinción para preservar los complejos FXR1-ARNm y la accesibilidad del epítopo.

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