Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo anti-FXR/NR1H4 para WB, IHC-P y ELISA - Q96RI1
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-FXR/NR1H4 para WB, IHC-P y ELISA - Q96RI1

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-FXR/NR1H4 para WB, IHC-P y ELISA - Q96RI1

Número de artículo : CM0006924

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Application
WB, IHC-P, ELISA
Cross Reactivity
Human, Mouse, Rat
Protein Weight
48 kDa/54/kDa/55 kDa/56 kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto mAb de conejo FXR/NR1H4
Observaciones/Alias BAR; FXR; HRR1; HRR-1; PFIC5; RIP14; FXR/NR1H4
Especie Humano
ID del gen (humano) 9971
ID del gen 9971
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-230 de FXR/NR1H4 humano (NP_001193922.1).
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación WB, IHC-P, ELISA
Reactividad cruzada Humano, ratón, rata
SWISS Q96RI1
Peso de la proteína 48 kDa/54/kDa/55 kDa/56 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización de FXR/NR1H4

  • FXR (NR1H4) es un receptor nuclear activado por ligandos que funciona como sensor de ácidos biliares, activado por ácidos biliares primarios y secundarios, incluidos el ácido quenodesoxicólico (CDCA), el ácido litocólico, el ácido desoxicólico (DCA) y el ácido alocólico (ACA). Referencias relacionadas: PMID:10334992, PMID:10334993, PMID:21383957
  • Coordina la homeostasis hepática de los ácidos biliares mediante la regulación de genes implicados en su síntesis, conjugación, transporte y detoxificación. Por ejemplo, reprime indirectamente CYP7A1 y CYP8B1 mediante NR0B2/SHP, activa SLC27A5/BACS y BAAT para la conjugación, e induce ABCB11/BSEP, ABCC2/MRP2, ABCB4 y SLC10A1/NTCP para el transporte. Referencias relacionadas: PMID:12754200, PMID:15471871, PMID:17895379, PMID:10514450, PMID:15239098, PMID:16269519
  • En el intestino, FXR promueve la expresión y secreción de FGF19, que envía señales al hígado para reprimir CYP7A1, integrando así la detección intestinal de ácidos biliares con su síntesis hepática. Referencias relacionadas: PMID:12815072, PMID:19085950
  • FXR modula el metabolismo lipídico mediante la regulación de genes como SREBF1 (lipogénesis), PLTP (formación de HDL), SCARB1 (captación de HDL), APOE, APOC1, APOC4, PPARA (oxidación de ácidos grasos), VLDLR, SDC1 (captación de LDL/IDL), MTTP (ensamblaje de VLDL), APOC2 (eliminación de triglicéridos), APOA1, ANGPTL3 y APOC3 (inhibidores de la eliminación de triglicéridos). Referencias relacionadas: PMID:12554753, PMID:12660231, PMID:15337761, PMID:11579204, PMID:11927623, PMID:21804189, PMID:12891557
  • Contribuye a la homeostasis de la glucosa al suprimir la gluconeogénesis hepática y modular la secreción y sensibilidad a la insulina. Referencias relacionadas: PMID:20447400
  • FXR desempeña un papel antiinflamatorio en el hígado y el intestino, reduciendo la expresión de citocinas proinflamatorias y mediando la transrepresión de citocinas inducidas por TLR4 mediante la prevención, dependiente de la sumoilación, de la eliminación de N-CoR de los promotores de genes diana. Referencias relacionadas: PMID:21242261, PMID:19864602
  • El corte y empalme alternativo genera múltiples isoformas (por ejemplo, FXRalpha1 y FXRalpha2) con una distribución tisular distinta: el hígado expresa predominantemente isoformas de tipo FXRalpha1 (isoformas 3 y 4), mientras que el intestino y el riñón expresan predominantemente isoformas de tipo FXRalpha2 (isoformas 1 y 2). Estas isoformas presentan una sensibilidad diferencial a los ligandos de ácidos biliares y distintos perfiles de activación de genes diana.
  • FXR se localiza predominantemente en el núcleo, donde se une a elementos de respuesta formando un heterodímero con RXR. Está sujeto a modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación, metilación, fosforilación y sumoilación, que ajustan su actividad transcripcional y sus interacciones proteicas.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–230) de FXR/NR1H4 humano, lo que puede permitir el reconocimiento de múltiples isoformas. Para Western blot, se esperan múltiples bandas correspondientes a los pesos proteicos descritos de 48, 54, 55 y 56 kDa; considere incluir controles positivos adecuados y marcadores de peso molecular.
  • Para la inmunohistoquímica (IHC-P), se recomienda la validación en tejidos con expresión conocida de FXR, como el hígado o el intestino. Las condiciones de recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo deben optimizarse empíricamente para el tipo de muestra específico.
  • El ELISA puede emplearse para la detección o cuantificación de FXR en lisados celulares o preparaciones de proteínas recombinantes. Se recomienda optimizar el formato del ensayo y la concentración del anticuerpo según la aplicación específica.
  • Si trabaja con muestras de ratón o rata, confirme la reactividad cruzada en el sistema experimental correspondiente, ya que se ha informado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con ambas especies.

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