Anticuerpo Policlonal Anti-G3BP1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13283

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de G3BP1

• G3BP1 (proteína de unión a la proteína activadora de GTPasa Ras 1), también conocida como proteína de unión al dominio GAP SH3 1 (HDH-VIII), es una proteína multifuncional implicada en la formación de gránulos de estrés, la inmunidad innata y el desenrollamiento de ácidos nucleicos.
• Desempeña un papel esencial en la formación de gránulos de estrés al promover la formación de organelos sin membrana a través de la separación de fase líquido-líquido (LLPS) inducida por unión a ARN. Los gránulos de estrés almacenan ARNm y proteínas con traducción detenida en condiciones de estrés. Referencias relacionadas: PMID:37672657, PMID:20180778, PMID:23279204
• Funciona como una ADN/ARN helicasa dependiente de ATP y magnesio (hDH VIII) que desenrolla dúplex de ADN/ADN, ARN/ADN y ARN/ARN con direccionalidad 5'→3', preferentemente en sustratos con extremos salientes 3'. Referencias relacionadas: PMID:9889278
• Participa en la señalización de inmunidad innata: promueve la unión al ADN y la condensación de cGAS para activar la vía cGAS/STING, y potencia la producción de interferón tipo I mediada por RIG-I tras detectar ARN patógeno. Referencias relacionadas: PMID:30510222, PMID:30804210
• También se ha descrito que actúa como una endorribonucleasa específica de secuencia dependiente de fosforilación que corta entre citosina y adenina, y el ARNm de MYC en la 3'-UTR in vitro. Referencias relacionadas: PMID:11604510
• Presenta expresión ubicua en tejidos; subcelularmente se localiza principalmente en el citoplasma, citosol, pericarion y núcleo, y se recoloca a los gránulos de estrés tras la exposición a estrés.
• Está modificado postraduccionalmente por acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación, lo que refleja una regulación dinámica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca una región central (aa 131-330) de G3BP1 humana, conservada entre humano, ratón y rata, lo que probablemente contribuye a la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot (WB), se debe detectar una banda esperada alrededor de 52 kDa; considere usar controles positivos y negativos adecuados y optimice la dilución del anticuerpo primario.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), puede ser necesaria la inducción de estrés (por ejemplo, tratamiento con arsenito) para visualizar la localización en gránulos de estrés; verifique los pasos de permeabilización y bloqueo.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), las condiciones de recuperación de antígeno y la titulación del anticuerpo son críticas; los patrones de tinción pueden variar según el tipo de tejido.
• El rendimiento en ELISA puede requerir la optimización de la concentración del antígeno de recubrimiento y del sistema de detección para una cuantificación fiable.

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