Anticuerpo monoclonal de conejo anti-G3BP1 [validado por KO] para WB, IF/ICC, IHC-P y ELISA - Q13283

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de G3BP1

• G3BP1 es una proteína multifuncional esencial para la formación de gránulos de estrés a través de la separación de fases líquido-líquido (LLPS, por sus siglas en inglés), que almacena ARNm y complejos de traducción bloqueados en condiciones de estrés. Referencias relacionadas: PMID:37672657 PMID:20180778 PMID:23279204 PMID:32302570 PMID:32302571 PMID:32302572
• Funciona como una ADN/ARN helicasa dependiente de ATP y magnesio, que desenrolla diversos dúplex de ácidos nucleicos con direccionalidad 5' a 3'. Referencias relacionadas: PMID:9889278
• Desempeña un papel fundamental en la inmunidad innata al promover la activación de la vía CGAS/STING y la producción de interferón mediada por RIGI, además de inducir la condensación de cGAS. Referencias relacionadas: PMID:30510222 PMID:30804210 PMID:34779554
• Puede actuar como una endorribonucleasa específica de secuencia dependiente de fosforilación, que corta entre C y A, con preferencia por la región 3'-UTR del ARNm de MYC. Referencias relacionadas: PMID:11604510
• Se localiza en el citoplasma, citosol, pericarion, gránulos de estrés y núcleo, lo que respalda sus diversas funciones biológicas.
• Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos, y su participación en interacciones huésped-virus ha sido documentada.
• Está sujeto a múltiples modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación, que modulan su actividad e interacciones.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 210-323) dirige la unión a una región central de G3BP1, por lo que el anticuerpo puede detectar tanto la proteína de longitud completa de 52 kDa como una isoforma o fragmento menor de 14 kDa. Para Western blot, se recomienda cargar la cantidad adecuada de proteína y utilizar controles positivos apropiados para confirmar la especificidad de las bandas.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), puede ser necesaria la inducción de gránulos de estrés (por ejemplo, mediante tratamiento con arsenito) para observar una tinción punteada robusta; realice la validación en su sistema celular con y sin inducción.
• Este anticuerpo está validado para aplicaciones en células knockout (KO); para estudios cuantitativos, considere utilizar líneas celulares KO como control negativo para garantizar la especificidad.
• Para IHC-P, puede ser necesario aplicar métodos de recuperación de antígeno; realice la optimización según el tipo de tejido y las condiciones de fijación.
• Se ha reportado reactividad cruzada con G3BP1 de ratón y rata, pero confirme la homología de secuencia en el contexto de su experimento.

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