Anticuerpo policlonal de conejo Anti-GABA transaminasa (ABAT) para WB, IF-P, ELISA - P80404

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de GABA transaminasa (ABAT)

• Codifica la enzima mitocondrial 4-aminobutirato aminotransferasa (ABAT), también conocida como GABA aminotransferasa (GABA-AT), que pertenece a la familia de aminotransferasas dependientes de piridoxal fosfato de clase III.
• Cataliza la conversión de gamma-aminobutirato (GABA) a succinato semialdehído y de L-beta-aminoisobutirato a metilmalonato semialdehído, cumpliendo un papel central en la degradación de GABA y la eliminación de neurotransmisores. Referencias relacionadas: PMID:10407778 PMID:15528998
• Se localiza específicamente en la matriz mitocondrial, lo que concuerda con su péptido de tránsito y su función en vías metabólicas mitocondriales.
• Muestra la mayor expresión en el hígado, con expresión adicional en páncreas, cerebro, riñón, corazón y placenta.
• Utiliza piridoxal fosfato como cofactor y contiene grupos de hierro-azufre, lo que resalta sus requisitos estructurales y catalíticos.
• Se asocia con variantes patogénicas ligadas a la deficiencia de GABA-transaminasa, lo que enfatiza su relevancia clínica en trastornos neurológicos y metabólicos.
• Palabras clave: Acetilación, Aminotransferasa, Secuenciación proteica directa, Puente disulfuro, Hierro-azufre, Unión a metales, Mitocondria, Degradación de neurotransmisores, Transferasa.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo policlonal de conejo se obtuvo frente a una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 29–300 de la ABAT humana (NP_001120920.1), que puede corresponder a una porción de la proteína mitocondrial madura después de la escisión del péptido de tránsito. Los usuarios deben validar la especificidad en su sistema de muestra objetivo.
• Se informa su uso en WB, IF-P y ELISA. para Western blot, se recomienda un rango de dilución de 1:500–1:2000 con protocolos de bloqueo y detección adecuados.
• La reactividad cruzada está demostrada para humano, ratón y rata. Al usar lisados de ratón o rata, verifique la presencia de una banda específica de ~56 kDa y tenga en cuenta posibles isoformas específicas de especie.
• ABAT es una proteína mitocondrial, por lo que la preparación de muestras puede beneficiarse del enriquecimiento mitocondrial o de tampones de lisis optimizados para proteínas de orgánulos para aumentar la sensibilidad de detección.
• Para inmunofluorescencia en secciones embebidas en parafina (IF-P), puede ser necesario un paso de recuperación de antígeno (por ejemplo, tampón de citrato pH 6.0) para desocultar el epítopo.
• Las aplicaciones basadas en ELISA pueden requerir optimización; se sugiere el emparejamiento con un anticuerpo de captura adecuado en formato sándwich si se necesita detección de alto rendimiento.

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