Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GABPA para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q06546

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Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GABPA para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q06546

Número de artículo : CM0027767

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la Proteína
51kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto GABPA Rabbit pAb
Observaciones/Alias NFT2; NRF2; NRF2A; E4TF1A; E4TF1-60; RCH04A07; GABPA
Especie Humano
ID del Gen (Humano) 2551
ID del Gen 2551
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-260 de GABPA humana (NP_002031.2).
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS Q06546
Peso Molecular de la Proteína 51kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GABPA

  • La cadena alfa de la proteína de unión a GA (GABPA), también conocida como subunidad alfa del factor respiratorio nuclear 2 (NRF2A) o factor de transcripción E4TF1-60, es un regulador transcripcional clave.
  • Funciona como un factor de transcripción que se une específicamente a secuencias repetidas de GA ricas en purinas en los promotores de genes diana.
  • GABPA regula positivamente la transcripción del represor transcripcional RHIT/ZNF205, contribuyendo a las redes de regulación génica. Referencias relacionadas: PMID:22306510
  • Durante la infección por adenovirus, GABPA es necesario para la expresión del gen viral E4.
  • La proteína se localiza en el núcleo, consistente con su papel en la regulación transcripcional.
  • GABPA está sujeta a fosforilación, como indican estudios fosfoproteómicos, y se clasifica como una fosfoproteína de unión al ADN.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno consiste en los aminoácidos 1–260 de GABPA humana, cubriendo la región N-terminal; este diseño puede conferir especificidad para la detección de la proteína completa y de fragmentos N-terminales.
  • Para western blot, considere usar extractos nucleares de líneas celulares humanas comunes como HeLa o HEK293 como controles positivos, dada la expresión nuclear ubicua.
  • En inmunohistoquímica (IHC-P), valide las condiciones de recuperación antigénica (p. ej., tampón citrato, pH 6.0) en secciones de tejido relevantes e incluya controles de isotipo.
  • La reactividad cruzada con ratón y rata implica una posible utilidad en modelos de roedores, pero confirme la homología de secuencia si la resolución del epítopo es crítica.
  • Las aplicaciones de ELISA pueden requerir una titulación cuidadosa y el emparejamiento con un anticuerpo de detección compatible si se desarrollan ensayos cuantitativos.

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Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GABPA para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q06546


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