Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GABPA para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q06546
Número de artículo : CM0027767
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de la Proteína
- 51kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | GABPA Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | NFT2; NRF2; NRF2A; E4TF1A; E4TF1-60; RCH04A07; GABPA |
| Especie | Humano |
| ID del Gen (Humano) | 2551 |
| ID del Gen | 2551 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-260 de GABPA humana (NP_002031.2). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q06546 |
| Peso Molecular de la Proteína | 51kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GABPA
- La cadena alfa de la proteína de unión a GA (GABPA), también conocida como subunidad alfa del factor respiratorio nuclear 2 (NRF2A) o factor de transcripción E4TF1-60, es un regulador transcripcional clave.
- Funciona como un factor de transcripción que se une específicamente a secuencias repetidas de GA ricas en purinas en los promotores de genes diana.
- GABPA regula positivamente la transcripción del represor transcripcional RHIT/ZNF205, contribuyendo a las redes de regulación génica. Referencias relacionadas: PMID:22306510
- Durante la infección por adenovirus, GABPA es necesario para la expresión del gen viral E4.
- La proteína se localiza en el núcleo, consistente con su papel en la regulación transcripcional.
- GABPA está sujeta a fosforilación, como indican estudios fosfoproteómicos, y se clasifica como una fosfoproteína de unión al ADN.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno consiste en los aminoácidos 1–260 de GABPA humana, cubriendo la región N-terminal; este diseño puede conferir especificidad para la detección de la proteína completa y de fragmentos N-terminales.
- Para western blot, considere usar extractos nucleares de líneas celulares humanas comunes como HeLa o HEK293 como controles positivos, dada la expresión nuclear ubicua.
- En inmunohistoquímica (IHC-P), valide las condiciones de recuperación antigénica (p. ej., tampón citrato, pH 6.0) en secciones de tejido relevantes e incluya controles de isotipo.
- La reactividad cruzada con ratón y rata implica una posible utilidad en modelos de roedores, pero confirme la homología de secuencia si la resolución del epítopo es crítica.
- Las aplicaciones de ELISA pueden requerir una titulación cuidadosa y el emparejamiento con un anticuerpo de detección compatible si se desarrollan ensayos cuantitativos.
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