Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GABRA2 para WB, IHC-P, ELISA - P47869

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GABRA2

• GABRA2 codifica la subunidad alfa-2 del receptor GABA(A) heteropentamérico, un canal de cloruro activado por ligando que media la neurotransmisión inhibitoria rápida en el cerebro. Referencias relacionadas: PMID:10449790 PMID:29961870 PMID:31032849
• Tras la unión de GABA en la interfaz de las subunidades alfa-beta, el canal se abre para permitir selectivamente la entrada de iones cloruro, causando hiperpolarización de la membrana postsináptica y reduciendo la excitabilidad neuronal.
• La subunidad alfa-2 exhibe actividad sinaptogénica en combinación con subunidades beta-2, mientras que la gamma-2 es necesaria pero no suficiente para la formación rápida de contactos sinápticos.
• GABRA2 se localiza en la membrana celular postsináptica, la membrana de vesículas citoplasmáticas y las dendritas, consistente con su papel en la inhibición sináptica.
• Como una glicoproteína con enlaces disulfuro, GABRA2 sufre modificaciones postraduccionales típicas de los receptores de neurotransmisores y se clasifica dentro de la familia de canales iónicos activados por ligando.
• Las mutaciones en GABRA2 se asocian con encefalopatías del desarrollo y epilépticas (DEE78, EIEE78), destacando su papel crítico en la función neuronal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región de bucle citoplasmático (aminoácidos 300–400) que está relativamente conservada entre humano y ratón, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para Western blotting, se debe detectar una banda esperada de aproximadamente 51 kDa; considere usar lisados de tejido cerebral o preparaciones de membrana enriquecidas con receptor GABA(A).
• En inmunohistoquímica (parafina), puede ser necesario el recuperación antigénica; valide la tinción en tejidos de control positivo apropiados, como secciones de cerebro.
• Para ELISA, el péptido sintético puede servir como antígeno de recubrimiento; la concentración óptima de recubrimiento y las condiciones de detección deben determinarse empíricamente.
• Incluya siempre controles negativos apropiados (por ejemplo, bloqueo con péptido, tejido knockout) para confirmar la especificidad en su sistema experimental.

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