Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Galectina 3/LGALS3 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P17931

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Galectina 3/LGALS3

• La Galectina-3 (LGALS3), también conocida como lectina de 35 kDa, antígeno Mac-2, CBP35 y L-31, es un miembro de la familia de las galectinas de proteínas de unión a hidratos de carbono con especificidad por β-galactósidos.
• Actúa como factor de splicing de pre-ARNm en el núcleo y como lectina específica de galactosa en el citoplasma y el espacio extracelular, uniéndose a IgE y laminina.
• Mediación de las interacciones célula-célula y célula-matriz, incluyendo la migración de células endoteliales dependiente de integrinas estimulada por CSPG4, y coopera con DMBT1 para la diferenciación terminal de células epiteliales columnares durante la embriogénesis.
• Participa en respuestas inflamatorias agudas: promueve la activación y adhesión de neutrófilos, la quimioatracción de monocitos/macrófagos, la opsonización de neutrófilos apoptóticos y la activación de mastocitos.
• Interactúa con TRIM16 para coordinar el reconocimiento de daños en endomembranas con la movilización de los reguladores centrales de la autofagia ATG16L1 y BECN1.
• La localización subcelular incluye citoplasma, núcleo y secreción; esta distribución es funcionalmente relevante para el splicing, la señalización intracelular y la actividad de lectina extracelular.
• Se expresa predominantemente en el epitelio colónico y macrófagos activados; también se detecta en membranas fetales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, y la proteína contiene un dominio conservado de reconocimiento de hidratos de carbono con un plegamiento de sándwich β de seis cadenas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno fue un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 100–200 de la Galectina-3 humana (P17931). Optimice la dilución del anticuerpo para cada aplicación y valívelo en lisados de células o tejidos positivos y negativos apropiados.
• Para WB, se espera una banda de alrededor de 26 kDa. Utilice controles de carga apropiados y confirme la especificidad con muestras de knockdown o knockout si están disponibles.
• En IHC-P y IF/ICC, incluya pasos adecuados de fijación y recuperación de antígenos; utilice tejidos o células con expresión conocida (por ejemplo, colon, macrófagos).
• Debido a la reactividad cruzada con ratón y rata, este anticuerpo se puede usar en modelos de roedores después de verificar su rendimiento.
• Para ELISA, utilice estándares de Galectina-3 recombinante o purificada para la cuantificación y valide las condiciones de recubrimiento de la placa.

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