Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GALNT2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q10471

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GALNT2

• GALNT2 codifica la polipéptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 2 (GalNAc-T2), una enzima residente del aparato de Golgi que inicia la glicosilación O-ligada transfiriendo N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) a residuos de serina o treonina de las proteínas diana.
• Exhibe una amplia especificidad de sustrato, glicosilando péptidos (EA2), mucinas (Muc5AC, Muc1a, Muc1b) y proteínas como la apolipoproteína C-III (APOC-III), la angiopoyetina-like 3 (ANGPTL3) y la proteína de transferencia de fosfolípidos (PLTP). Desempeña un papel en la regulación del metabolismo del colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) (PubMed:27508872, PubMed:32293671). Referencias relacionadas: PMID:27508872 PMID:32293671
• Glicosila la región de bisagra de la inmunoglobulina A1 (IgA1), influyendo potencialmente en la patogénesis de la nefropatía por IgA.
• Se localiza en la membrana de las pilas del aparato de Golgi y también se secreta; es detectable en la orina a nivel proteico (PubMed:37453717). Referencias relacionadas: PMID:37453717
• Se expresa ampliamente en los tejidos humanos, reflejando su papel fundamental en la glicobiología.
• Cuenta con un dominio glicosiltransferasa, un dominio de lectina y una hélice transmembrana de un solo paso; requiere manganeso como cofactor.
• Las mutaciones en GALNT2 están relacionadas con el trastorno congénito de la glicosilación tipo IIt (CDG2T). La proteína sufre empalme alternativo y fosforilación.
• La actividad catalítica y la selección de sustratos están influenciadas por su dominio de lectina, que se une a sustratos modificados con GalNAc.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región C-terminal (aa 442-571) del GALNT2 humano, que incluye parte del dominio de lectina. Esta región se conserva entre humanos, ratones y ratas, lo que coincide con la reactividad cruzada informada.
• Para la transferencia Western (WB), se espera una banda alrededor de 65 kDa (PM predicho); considere el uso de controles positivos de líneas celulares que expresen GALNT2.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), es posible que las condiciones de recuperación de antígenos necesiten optimización; se deben anticipar patrones de tinción citoplasmática/tipo Golgi.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), se requiere permeabilización para detectar la localización intracelular en el aparato de Golgi.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura/detección; valide la combinación con los estándares adecuados.
• Al tratarse de un anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos.

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