Anticuerpo Policlonal Anti-gamma-Sinucleína para WB, IHC-P, ELISA - O76070

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Gamma-Sinucleína

• La gamma-sinucleína (SNCG) es una proteína de 13331 Da que pertenece a la familia de las sinucleínas, también conocida como proteína del gen 1 específico de cáncer de mama (BCSG1), persin y synoretina. Comparte homología estructural con la alfa- y beta-sinucleína y presenta motivos de repetición característicos.
• Contribuye a la integridad de la red de neurofilamentos y puede modular la arquitectura axonal durante el desarrollo neuronal y en la edad adulta. In vitro, aumenta la susceptibilidad del neurofilamento-H a las proteasas dependientes de calcio.
• También puede funcionar en la modulación de la red de queratina en la piel, lo que sugiere un papel más allá del sistema nervioso.
• Activa la vía de transducción de señales MAPK y Elk-1, lo que le implica en las cascadas de señalización celular.
• Su localización subcelular es predominantemente citoplasmática, con acumulación en la región perinuclear, el centrosoma y el huso mitótico.
• La expresión tisular es mayor en el cerebro (especialmente en la sustancia negra) y también se detecta en el cuerpo calloso, el corazón, el músculo esquelético, el ovario, el testículo, el colon y el bazo; hay expresión débil en páncreas, riñón y pulmón.
• Se clasifica como fosfoproteína, identificada mediante análisis proteómicos globales (palabras clave: Fosfoproteína, Identificación proteómica).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido sintético que abarca los aminoácidos 50–127 de la gamma-sinucleína humana (NP_003078.2). Esta región central puede permitir el reconocimiento tanto de la proteína de longitud completa como de posibles fragmentos de escisión; tenga esto en cuenta al interpretar los patrones de bandas en Western blot.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de ~13 kDa, pero la migración real puede variar debido a modificaciones postraduccionales. Ejecute controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de tejido cerebral) y valide junto a un marcador de peso molecular.
• Para inmunohistoquímica en tejidos embebidos en parafina (IHC-P), puede ser necesario la recuperación de antígeno. Tejidos con alta expresión, como la sustancia negra cerebral o especímenes de cáncer de mama, pueden servir como controles positivos. Optimice la dilución del anticuerpo y el sistema de detección de acuerdo con sus protocolos estándar.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo se puede usar potencialmente para la captura o detección de antígeno en formatos sándwich. Se recomienda emparejarlo con otro clon o formato; valide el rendimiento en su matriz de ensayo específica.
• La reactividad cruzada está documentada para humano y ratón; al trabajar con otras especies, la reactividad cruzada no está garantizada y debe probarse empíricamente.

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