Anticuerpo policlonal de conejo anti-GANAB para WB, IF/ICC, ELISA - Q14697

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de GANAB

• La alfa-glucosidasa AB neutra (GANAB), también conocida como subunidad alfa de la glucosidasa II, alfa-glucosidasa 2, PKD3, GIIA o GLUII, actúa como la subunidad catalítica del complejo de la glucosidasa II.
• Cataliza la eliminación secuencial de los dos residuos de glucosa α-1,3 enlazados más internos del precursor oligosacárido Glc₂Man₉GlcNAc₂ de las glucoproteínas inmaduras, un paso fundamental en el procesamiento de los N-glucanos. Referencias relacionadas: PMID:10929008
• GANAB es necesaria para la maduración y la localización adecuada de PKD1/policistina-1 y PKD2/policistina-2 en la superficie celular y los cilios primarios, vinculando su actividad con la enfermedad renal poliquística autosómica dominante. Referencias relacionadas: PMID:27259053
• La proteína contiene una secuencia señal, un dominio catalítico de la familia 31 de las hidrolasas de glucósidos y múltiples enlaces disulfuro, lo que concuerda con su función en el retículo endoplásmico.
• A nivel subcelular, GANAB se localiza principalmente en el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi, y también se ha detectado en los melanosomas.
• El análisis de expresión tisular muestra GANAB en la placenta, mientras que las isoformas 1 y 2 se expresan en el riñón y el hígado, lo que refleja sus funciones en tejidos secretores y absortivos.
• Entre las modificaciones postraduccionales se incluyen la N-glucosilación y la fosforilación, que pueden regular su actividad o localización.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1–260) de GANAB humano (isoforma NP_001265123.1); tenga esto en cuenta al interpretar la accesibilidad del epítopo en muestras con corte y empalme alternativo o modificaciones postraduccionales.
• Para la transferencia Western, se espera una banda de aproximadamente 107 kDa; valide en las especies correspondientes (humana, ratón y rata) e incluya controles adecuados para confirmar la especificidad.
• En inmunofluorescencia o ICC, los marcadores de orgánulos, como los del retículo endoplásmico o del aparato de Golgi, pueden ser útiles para corroborar la localización subcelular esperada.
• El rendimiento en ELISA puede verse influido por el plegamiento y la glucosilación de la proteína diana; valore el anticuerpo en las condiciones específicas del ensayo.

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