Anticuerpo policlonal anti-GARS para WB, IF/ICC, ELISA - P41250

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la ligasa de glicina--ARNt (GARS)

• La ligasa de glicina--ARNt (GARS), también conocida como GlyRS o GARS1, es una aminoacil-ARNt sintetasa de clase II que cataliza la unión dependiente de ATP de la glicina a su ARNt correspondiente (ARNt(Gly)), un paso fundamental en la biosíntesis de proteínas.
• GARS aminoacila el ARNt(Gly) con glicina mediante la formación de un intermediario de aminoacil-adenilato (Gly-AMP), lo que garantiza la traducción precisa de los codones de glicina. Referencias relacionadas: PMID:17544401 PMID:24898252 PMID:28675565
• Además de su función canónica, GARS actúa como una sintetasa de tetrafosfato de diadenosina (Ap4A), condensando directamente dos moléculas de ATP para producir Ap4A, una molécula de señalización universal implicada en las vías de regulación celular. Referencias relacionadas: PMID:19710017
• Su localización subcelular incluye el citoplasma, las mitocondrias, las proyecciones celulares como los axones y la secreción mediante exosomas extracelulares, lo que refleja sus múltiples funciones.
• Se expresa ampliamente en los tejidos, con una presencia destacada en el cerebro, la médula espinal, los músculos, el corazón, el bazo y el hígado, según indican los datos de especificidad tisular.
• Las mutaciones en GARS están asociadas con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 2D (CMT2D) y la atrofia muscular espinal distal de tipo V (DSMAV), lo que destaca su importancia en el mantenimiento neuronal.
• Contiene motivos conservados para la unión de ATP y la aminoacilación, lo que la clasifica como una ligasa multidominio con funciones esenciales en la traducción y la homeostasis celular.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 60–370 y cubre una parte sustancial del dominio catalítico; tenga en cuenta que el anticuerpo puede reconocer epítopos conservados entre especies (humano, ratón y rata).
• Para el análisis mediante Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 83 kDa; valide el resultado con controles positivos y marcadores de peso molecular adecuados.
• En inmunofluorescencia/ICC, optimice las condiciones de fijación y permeabilización según la localización subcelular de la diana (citoplasmática, mitocondrial y axonal).
• Las aplicaciones de ELISA deben utilizar el anticuerpo como reactivo de captura o detección; realice una titulación para determinar la concentración de trabajo óptima en su sistema de ensayo específico.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite realizar estudios preclínicos en modelos de roedores con neuropatías o trastornos de la síntesis de proteínas; confirme su idoneidad mediante experimentos piloto.

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