Anticuerpo policlonal de conejo anti-GARS (validado para KO) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P41250

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la glicil-tRNA ligasa (GARS)

• GARS codifica la glicil-tRNA ligasa (GlyRS; también denominada GARS1), una enzima bifuncional que actúa como aminoacil-tRNA sintetasa y como diadenosina tetrafosfato (Ap4A) sintetasa.
  Referencias relacionadas:
  PMID:17544401 PMID:24898252 PMID:28675565 PMID:19710017
• En su función principal, GARS cataliza la ligación dependiente de ATP de glicina a su tRNA específico, formando Gly-AMP, un paso crítico en la biosíntesis de proteínas. También produce Ap4A, una molécula de señalización universal, mediante la condensación de dos moléculas de ATP, contribuyendo así a la regulación celular y la homeostasis de Ap4A.
  Referencias relacionadas:
  PMID:19710017
• GARS pertenece a la familia de las aminoacil-tRNA sintetasas de clase II y se encuentra altamente conservada en todos los eucariotas.
• La proteína se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, entre ellos el citoplasma, las mitocondrias y los exosomas extracelulares, y también se encuentra en las proyecciones axónicas, lo que refleja sus diversas funciones celulares.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden regular su actividad enzimática y distribución subcelular.
• Ampliamente expresada en todos los tejidos, GARS se encuentra notablemente presente en el cerebro, la médula espinal, el músculo, el corazón, el bazo y el hígado, lo que subraya su importancia tanto en sistemas neuronales como no neuronales.
• Las mutaciones en GARS están asociadas con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2D (CMT2D) y la atrofia muscular espinal distal tipo V (dSMA-V), lo que vincula la disfunción de la glicil-tRNA sintetasa con la patogénesis de la neuropatía periférica.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los residuos 60–370 de GARS humana (NP_002038.2), una región conservada; se espera reactividad cruzada con ratón y rata, pero se recomienda la validación en el sistema de especie deseado.
• Para Western blot (WB), se anticipa una banda de aproximadamente 83 kDa; se recomienda utilizar lisados de células completas de tejidos neuronales o líneas celulares de humano, ratón o rata (por ejemplo, SH-SY5Y, HeLa).
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC, las condiciones óptimas de recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo pueden requerir determinación empírica; se aconseja incluir controles adecuados.
• Se pueden explorar aplicaciones en ELISA, pero los usuarios deben optimizar las condiciones de recubrimiento y las concentraciones de anticuerpo según su formato de ensayo específico.

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