Anticuerpo Policlnial Anti-GAS7 para WB, ELISA - O60861

Especificaciones y Parámetros Centrales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GAS7

• La proteína 7 específica de parada de crecimiento (GAS7) es una proteína del desarrollo involucrada en la diferenciación neuronal, que promueve particularmente la maduración y diferenciación morfológica de las neuronas cerebelosas.
• Codificada por el gen GAS7 (GeneID: 8522), que produce múltiples isoformas por empalme alternativo; la isoforma canónica tiene un peso molecular de ~54 kDa.
• Pertenece a la familia GAS7 y contiene un dominio SH3 y regiones de bobina enrollada, lo que sugiere su participación en interacciones proteicas y organización del citoesqueleto.
• La proteína está implicada en reordenamientos cromosómicos, más notablemente la fusión MLL/GAS7, que se asocia con leucemia como protooncogén.
• A nivel subcelular, GAS7 se localiza en el citoplasma, donde puede funcionar en vías de señalización que regulan la neurogénesis.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y la proteína ha sido identificada en múltiples estudios de proteómica.
• Palabras clave de bases de datos curadas destacan su participación en la neurogénesis, la diferenciación y los procesos del desarrollo.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-412, cubriendo la región N-terminal compartida por múltiples isoformas de GAS7; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer varias variantes de empalme. Valide la especificidad en su tipo de célula o tejido diana si la discriminación de isoformas es crítica.
• Para Western blot (WB), considere usar lisados de células completas de tejidos o líneas celulares de origen humano, de ratón o de rata; el tamaño de banda esperado es de alrededor de 54 kDa.
• En aplicaciones de ELISA, asegure la concentración de recubrimiento y la dilución del anticuerpo óptimas realizando titulaciones en tablero de ajedrez con su antígeno específico.
• Dado que GAS7 es una proteína de baja abundancia en muchos contextos, puede que necesite enriquecer la proteína o usar métodos de detección sensibles; se recomiendan controles negativos y positivos.
• Se ha reportado reactividad cruzada para muestras humanas, de ratón y de rata; para otras especies, evalúe la homología de secuencia de la región del inmunógeno para predecir una posible reactividad.

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