Anticuerpo policlonal anti-GCN2 (conejo) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9P2K8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de GCN2

• GCN2 (cinasa 4 de la subunidad alfa del eIF-2) es una proteína cinasa sensora del estrés metabólico que fosforila la subunidad alfa del factor de iniciación de la traducción eucariota 2 (EIF2S1/eIF-2-alfa) en respuesta a una baja disponibilidad de aminoácidos. Referencias relacionadas: PMID:25329545, PMID:32610081
• Actúa como activador de la respuesta integrada al estrés (ISR), lo que conduce a una atenuación global de la traducción dependiente de la caperuza, al tiempo que permite la reprogramación mediada por ATF4 de la expresión de genes biosintéticos de aminoácidos para aliviar el agotamiento de nutrientes.
• GCN2 se une a ARNt no cargados y es necesario para la inducción traduccional de PRKCH y para la detención del ciclo celular mediante la regulación de la traducción del ARNm de ciclina D1 y CDKN1A/p21. Referencias relacionadas: PMID:26102367
• La localización subcelular es principalmente citoplasmática.
• Se expresa ampliamente, con una presencia notable en los pulmones, las células del músculo liso y los macrófagos.
• Pertenece a la familia de las proteínas cinasas de serina/treonina; contiene dominios de cinasa, similares a la histidil-ARNt sintetasa y de unión al ribosoma.
• Participa en la plasticidad sináptica, el aprendizaje, la formación de la memoria, la inhibición del crecimiento de neuritas y la respuesta proapoptótica a la privación de glucosa.
• Presenta actividad antiviral contra alfavirus y modula la inmunidad adaptativa frente al virus de la fiebre amarilla al promover la autofagia de las células dendríticas y la presentación de antígenos. Referencias relacionadas: PMID:24310610

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1–300 de GCN2 humano, una región situada dentro del dominio N-terminal; este anticuerpo policlonal puede reconocer múltiples isoformas o formas modificadas postraduccionalmente.
• Para la transferencia Western (WB), se espera una banda de aproximadamente 187 kDa; considere utilizar lisados de control positivo de células privadas de aminoácidos o inducidas al estrés para confirmar la especificidad.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), la optimización de la recuperación antigénica y el uso de cortes de tejido pulmonar o de músculo liso pueden proporcionar una tinción robusta; valide los resultados con controles adecuados.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC) y ELISA, valore el anticuerpo para determinar la concentración de trabajo óptima según las condiciones específicas de su ensayo y los tipos de muestra.

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