Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GCN2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9P2K8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GCN2

• GCN2, codificado por EIF2AK4, es una proteína quinasa serina/treonina sensora de estrés metabólico que fosforila eIF-2-alfa en respuesta a la baja disponibilidad de aminoácidos, activando la respuesta integrada al estrés (ISR). Referencias relacionadas: PMID:25329545 PMID:32610081
• La fosforilación de eIF-2-alfa la convierte en un inhibidor global de la traducción, atenuando la síntesis de proteínas dependiente de cap 5' mientras permite la traducción selectiva de ARNm específicos de ISR como ATF4, reprogramando así la expresión de genes biosintéticos de aminoácidos. Referencias relacionadas: PMID:32610081
• La proteína participa en la regulación del ciclo celular al promover la represión de la traducción del ARNm de la ciclina D1 tras la activación de la UPR o la activación de la traducción de CDKN1A/p21 en condiciones de privación de aminoácidos. Referencias relacionadas: PMID:26102367
• GCN2 contiene un dominio de unión a ATP, un dominio quinasa y un dominio de unión a ARNt, lo que le permite detectar directamente ARNt sin carga y vincular el estado nutricional con el control de la traducción.
• Se localiza principalmente en el citoplasma y se expresa ampliamente, con una presencia notable en el pulmón, las células musculares lisas y los macrófagos.
• La quinasa desempeña un papel prosupervivencia y proapoptótico dependiendo del contexto de estrés, y también participa en la defensa antiviral, promoviendo la autofagia y la presentación de antígenos durante la infección por el virus de la fiebre amarilla. Referencias relacionadas: PMID:24310610
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas, y la proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación y la fosforilación, que regulan su actividad.
• Más allá de la detección de nutrientes, GCN2 contribuye a la plasticidad sináptica, el aprendizaje, la formación de la memoria a largo plazo y la inhibición del crecimiento de neuritas en contextos neuronales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para WB, considere utilizar un gel SDS-PAGE de bajo porcentaje (p. ej., 6–8%) para resolver la proteína GCN2 de alto peso molecular (~187 kDa) y optimizar las condiciones de transferencia para proteínas grandes.
• En IF/ICC, espere una tinción predominantemente citoplasmática; valide la localización subcelular con marcadores de orgánulos en su sistema celular de interés.
• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1–300); verifique la especificidad en las especies relevantes (humano, ratón, rata) utilizando controles positivos y negativos.
• Combine con los controles de carga apropiados y considere el uso de inhibidores de proteasas/fosfatasas durante la lisis debido a posibles modificaciones postraduccionales que afecten la migración de la proteína.

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