Anticuerpo Policlonal Anti-GEM de Conejo para WB, ELISA - P55040

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GEM

• GEM (proteína de unión a GTP GEM), también conocida como KIR (proteína KIR similar a RAS), es un miembro de la superfamilia RAS de pequeñas GTPasas, caracterizada por la actividad de unión a nucleótidos de guanina pero carente de actividad GTPasa intrínseca detectable.
• Se propone que funciona como una proteína reguladora en la transducción de señales mediada por receptores en la membrana plasmática, modulando potencialmente cascadas de señalización aguas abajo en células inmunitarias y de otros tipos.
• Los estudios de localización subcelular indican que GEM está predominantemente asociada con la membrana celular, lo que es consistente con su papel en eventos de señalización próximos a la membrana.
• GEM contiene un dominio de unión a calmodulina y está regulada por fosforilación, lo que sugiere una interacción entre la señalización del calcio y las vías de quinasas en su control funcional.
• El análisis de expresión tisular revela alta abundancia en timo, bazo, riñón, pulmón y testículo, con niveles más bajos en corazón, cerebro, hígado y músculo esquelético, lo que indica roles reguladores específicos de tejido.
• El peso molecular de la proteína es de aproximadamente 34 kDa, consistente con su secuencia codificante y en línea con la banda observada en aplicaciones de Western blot.
• Como posible participante en la activación de células T y respuestas inducidas por mitógenos, GEM puede servir como una herramienta de investigación para investigar la señalización de células inmunitarias y vías oncogénicas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aminoácidos 1-150) de GEM humano; esta secuencia puede contener epítopos únicos adecuados para la detección específica en lisados de células y tejidos humanos.
• Para Western blot, considere usar un lisado celular completo de tejidos que expresen GEM, como timo o bazo, y optimice el bloqueo y la dilución del anticuerpo para minimizar la unión inespecífica.
• En ELISA, valide el anticuerpo en la matriz de muestra relevante (por ejemplo, proteína recombinante o lisado celular) para garantizar linealidad y sensibilidad en ensayos cuantitativos.
• Dada la asociación de GEM con la membrana, la inclusión de detergentes suaves en el tampón de lisis puede mejorar la solubilización y detección.
• Es poco probable que haya reactividad cruzada con otros miembros de la familia RAS debido a la divergencia de secuencia en el N-terminal, pero confirme la especificidad en su sistema experimental.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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