Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GFPT1 (WB, ELISA) - Q06210
Número de artículo : CM0025375
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de proteína
- 79kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | GFPT1 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | GFA; GFAT; GFPT; MSLG; CMS12; GFAT1; CMSTA1; GFAT 1; GFAT1m; GFPT1L; GFPT1 |
| Especie | Humano |
| ID de Gen (Humano) | 2673 |
| ID de Gen | 2673 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante|Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-150 del GFPT1 humano (NP_002047.2). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q06210 |
| Peso Proteico | 79kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GFPT1
- GFPT1 (glutamina--fructosa-6-fosfato aminotransferasa [isomerizante] 1) es la enzima limitante de la velocidad de la vía biosintética de la hexosamina (HBP), que cataliza la conversión de fructosa-6-fosfato y glutamina en glucosamina-6-fosfato. Su actividad está inhibida por retroalimentación por UDP-N-acetilglucosamina (UDP-GlcNAc), controlando así el flujo de glucosa hacia la HBP. Referencias relacionadas: PMID:32019926 PMID:35229715
- A través de la regulación de los intermedios de la HBP, GFPT1 ajusta finamente los niveles de UDP-GlcNAc e impacta la síntesis de ácido hialurónico durante la remodelación de tejidos. Referencias relacionadas: PMID:26887390
- La enzima modula la disponibilidad de precursores para la glicosilación de proteínas N y O e influye en la oscilación del reloj periférico (Por similitud).
- GFPT1 se expresa predominantemente en el músculo esquelético y el músculo estriado; no se detecta en el cerebro, lo que indica roles metabólicos específicos del tejido.
- Se han identificado isoformas de GFPT1 con empalme alternativo, lo que contribuye a la diversidad funcional.
- Las mutaciones en GFPT1 se asocian con el síndrome miasténico congénito, destacando su relevancia clínica en los trastornos neuromusculares.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-150 del GFPT1 humano, dirigido a la región N-terminal; considere esto al diseñar reactivos de detección complementarios.
- Para Western blot, se espera una banda cercana a 79kDa; valide el peso molecular observado en su sistema de muestra, ya que las modificaciones postraduccionales o las isoformas pueden alterar la movilidad.
- Al usar ELISA, considere el emparejamiento con un anticuerpo de captura o el uso de GFPT1 recombinante como estándar; la reactividad cruzada con ortólogos de ratón y rata puede facilitar estudios multiespecie.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GFPT1 (WB, ELISA) - Q06210
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