Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-GID1A para WB - Q9MAA7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GID1A

• Codificado por el gen GID1A (también conocido como CXE10 o GID1L1), el receptor de giberelina GID1A (AtCXE10) es una proteína similar a una carboxilesterasa que funciona como un receptor soluble para la hormona vegetal giberelina (GA).
• Se une a la giberelina biológicamente activa GA4 con alta afinidad y no muestra afinidad por las GA inactivas, desencadenando cascadas de señalización dependientes de GA.
• Tras la unión de GA, GID1A interactúa con las proteínas represoras DELLA, dirigiéndolas para su degradación mediada por ubiquitina a través del proteasoma, desreprimiendo así los genes sensibles a GA y promoviendo el crecimiento y el desarrollo.
• Desempeña funciones esenciales en los procesos regulados por GA, incluidos el crecimiento de la raíz, la germinación de semillas, la elongación del tallo y el desarrollo de las flores; funciones parcialmente redundantes se comparten con los receptores relacionados GID1B y GID1C.
• Se localiza en el núcleo, consistente con su papel en la modulación de la actividad de los factores de transcripción.
• Modificado postraduccionalmente por acetilación y caracterizado estructuralmente para revelar el bolsillo de unión a GA y los cambios conformacionales tras la unión de la hormona.
• Se expresa ampliamente en varios tejidos, reflejando los amplios roles reguladores de las giberelinas en la fisiología vegetal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado abarca los aminoácidos 50-150 de GID1A de Arabidopsis thaliana; esta región puede conservarse entre las isoformas GID1; considere evaluar la homología de secuencia con GID1B y GID1C al evaluar la reactividad cruzada potencial.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 39 kDa en lisados celulares totales de Arabidopsis thaliana; se recomienda la validación en el sistema de muestra relevante.
• Las diluciones de trabajo óptimas para WB y ELISA deben determinarse empíricamente; el uso del péptido inmunógeno como control positivo en ELISA puede ayudar a verificar la especificidad de detección.

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