Anticuerpo Policlonal Anti-GLE1 para WB, ELISA - Q53GS7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de GLE1

• El gen GLE1 (mediador de exportación de ARN GLE1) codifica el factor de exportación de ARNm GLE1, también conocido como proteína similar a GLE1 o Nucleoporina GLE1, que sufre splicing alternativo para generar múltiples isoformas (UniProt: Q53GS7).
• GLE1 es necesario para la exportación de ARNm poliadenilados desde el núcleo al citoplasma, participando probablemente en el paso final de translocación a través del complejo de poro nuclear (CPN).
• Como nucleoporina, GLE1 se localiza principalmente en el complejo de poro nuclear, realizando trasporte entre el núcleo y el citoplasma para facilitar el transporte de ARNm.
• La proteína contiene un dominio de espiral superenrollada y está regulada por fosforilación (palabras clave: Fosfoproteína).
• Las mutaciones en GLE1 se asocian con variantes patológicas, incluyendo el síndrome de contractura congénita letal (LCCS1) y trastornos relacionados (palabras clave: Variante patológica; Nombres alternativos incluyen LCCS, LCCS1, CAAHC, CAAHD).
• GLE1 participa en procesos de transporte y translocación de proteínas a través de la envoltura nuclear.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende la región N-terminal (aa 1-300) de GLE1 humano; los epitopos pueden reconocer múltiples isoformas, por lo que la detección de bandas por encima o por debajo de 80 kDa debe verificarse en el sistema de muestra correspondiente.
• Para Western blot, se recomienda usar lisados de células completas de líneas celulares humanas, ya que GLE1 se expresa en múltiples tejidos; se espera una banda correspondiente a ~80 kDa.
• En aplicaciones de ELISA, el fragmento de inmunógeno recombinante puede servir como control positivo para evaluar la unión del anticuerpo.

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