Anticuerpo policlonal de conejo anti-glucosa-6-fosfato isomerasa para WB, IHC-P, ELISA - P06744

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la glucosa-6-fosfato isomerasa

• Codificada por el gen GPI, la glucosa-6-fosfato isomerasa (GPI) también se denomina factor de motilidad autocrino (AMF), neuroleucina (NLK), fosfoglucosa isomerasa (PGI) y fosfohexosa isomerasa (PHI).
• En el citoplasma, la GPI cataliza la isomerización reversible de glucosa-6-fosfato a fructosa-6-fosfato, un paso crucial en la glucólisis y la gluconeogénesis. Referencias relacionadas: PMID:28803808
• Exhibe actividad adicional de epimerasa C2, interconvirtiendo D-glucosa-6-fosfato y D-manosa-6-fosfato, y actividad de anómera que interconvierte formas anómericas de hexosa-6-fosfatos (Por similitud).
• Extracelularmente, la GPI funciona como citocina: como factor de motilidad autocrino (AMF), estimula la migración de células endoteliales y la angiogénesis; como neuroleucina, apoya la supervivencia de las neuronas espinales y sensoriales. Referencias relacionadas: PMID:11437381, PMID:11004567, PMID:3352745
• Secretada por células T activadas tras la estimulación con lectina, esta enzima induce la producción de inmunoglobulinas y actúa como una molécula neurotrófica e inmunorreguladora. Referencias relacionadas: PMID:11004567, PMID:3352745
• La localización subcelular incluye el citoplasma y la secreción extracelular (anotación de UniProt).
• Se documentan modificaciones postraduccionales como acetilación, hidroxilación, fosforilación y ubiquitinación, y las mutaciones se asocian con anemia hemolítica hereditaria.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para western blotting, se debe observar una banda específica alrededor del peso molecular predicho de 63 kDa; se recomienda la validación mediante lisados de control positivos y negativos. Tenga en cuenta que las modificaciones postraduccionales pueden provocar ligeras variaciones.
• En inmunohistoquímica (secciones incluidas en parafina), considere los protocolos de recuperación de antígenos y valide los patrones de tinción con perfiles de expresión tisular conocidos. Utilice controles de isotipo para confirmar la especificidad.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice las concentraciones de anticuerpo y combínelas con reactivos de detección apropiados; la reactividad del anticuerpo con la GPI humana, de ratón y de rata puede facilitar el desarrollo de ensayos entre especies.

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