Anticuerpo Policlonal Anti-GluR1/GRIA1 para WB, IHC-P, ELISA - P42261

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Receptor de Glutamato 1

• GluR1/GRIA1 es un receptor ionotrópico de glutamato que funciona como un canal catiónico activado por ligando, activado por L-glutamato y agonistas del receptor AMPA. Tras la unión del agonista, el canal se abre, permitiendo la entrada de cationes monovalentes y divalentes como sodio y calcio para mediar la neurotransmisión excitatoria rápida. Referencias relacionadas: PMID:1311100, PMID:20805473, PMID:21172611
• En presencia de subunidades auxiliares (CNIH2, CACNG2/4/7/8), los receptores AMPA muestran resensibilización, una acumulación retardada de corriente tras la aplicación continua del agonista, que es modulada por proteínas reguladoras transmembrana de receptores AMPA (TARPs). Referencias relacionadas: PMID:21172611
• La permeabilidad al calcio depende de la composición de subunidades; los canales heteroméricos que contienen GRIA2 editado son impermeables al calcio, mientras que los homómeros de GluR1 o combinaciones con subunidades no editadas permiten la entrada de calcio.
• El receptor se localiza en múltiples compartimentos subcelulares, incluyendo la membrana celular, el retículo endoplásmico, la densidad postsináptica, espinas dendríticas, endosomas tempranos, endosomas de reciclaje y terminales presinápticos, lo que destaca su tráfico dinámico y su papel en la plasticidad sináptica.
• GluR1 se expresa ampliamente en el cerebro, y las mutaciones en el gen GRIA1 se asocian con trastornos neurológicos como la discapacidad intelectual (MRD67/MRT76).
• Ocurre una regulación postraduccional extensa mediante fosforilación, palmitoilación y glicosilación, que modula el tráfico, la actividad y la estabilidad del receptor.
• Codificado por el gen GRIA1 en el cromosoma 5 humano, el transcrito sufre splicing alternativo para generar múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para western blotting (WB), el peso molecular predicho es de ~102 kDa. Utilice agentes reductores y ebullición para garantizar una desnaturalización adecuada y la detección de la banda monomérica.
• Valide el anticuerpo en el sistema de muestra relevante: se recomiendan lisados de tejido cerebral o neuronal de humano, ratón o rata como controles positivos.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), optimice las condiciones de recuperación de antígeno y permeabilización, ya que el objetivo es una proteína transmembrana con múltiples dominios que atraviesan la membrana.
• En aplicaciones de ELISA, considere emparejar este anticuerpo con un anticuerpo de detección dirigido contra un epítopo diferente para construir un ensayo tipo sándwich.
• El inmunógeno (aminoácidos 330-470) corresponde a una región extracelular o intracelular conservada; verifique la accesibilidad del epítopo en su formato de ensayo específico.

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