Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-GluR2/GRIA2 para WB, IHC-P, ELISA - P42262

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de GluR2/GRIA2

• Identidad proteica: GluR2/GRIA2 es el receptor de glutamato 2, también conocido como receptor de glutamato 2 selectivo para AMPA, GluR-B o GluR-K2 (Gen: GRIA2). Es una subunidad clave de los receptores ionotrópicos de glutamato de tipo AMPA, que se ensambla con GluA1, GluA3 o GluA4 para formar canales heteroméricos.
• Función principal del canal: GluR2 forma canales catiónicos activados por ligando, gated por L-glutamato y agonistas sintéticos como AMPA, quiscualato y kainato, mediando la neurotransmisión excitadora rápida en el cerebro (PubMed:8003671, PubMed:20614889). La apertura del canal permite el influjo de Na⁺ y Ca²⁺, generando la despolarización postsináptica (PubMed:8003671, PubMed:20614889).
  Referencias relacionadas:
  PMID:8003671
  PMID:20614889
• Desensibilización y resensibilización: Después de la activación, los receptores AMPA sufren una desensibilización rápida. Cuando GluR2 se asocia con las subunidades auxiliares CACNG4, CACNG7 o CACNG8, puede presentar resensibilización: una acumulación lenta de corriente durante la aplicación sostenida del agonista.
• Localización subcelular: GluR2 se expresa predominantemente en la membrana postsináptica y dentro de la densidad postsináptica de las sinapsis excitadoras, donde se agrupa para recibir la liberación de glutamato presináptica.
• Modificaciones postraduccionales: El receptor está sujeto a una regulación dinámica mediante edición de ARN (la edición en el sitio Q/R reduce la permeabilidad al Ca²⁺), splicing alternativo (variantes flip y flop), palmitoilación, fosforilación y N-glicosilación, todos factores que influyen en el tráfico, la cinética del canal y la plasticidad sináptica.
• Relevancia en enfermedades: Las mutaciones en GRIA2 están vinculadas a trastornos del neurodesarrollo y neurológicos, incluyendo la discapacidad intelectual, el trastorno del espectro autista y la epilepsia, lo que pone de relieve el papel esencial de esta proteína en la función sináptica normal.
• Tráfico y clasificación: A través de interacciones con NSG1, GRIP1 y STX12, GluR2 gobierna la clasificación intracelular y el reciclaje de los receptores AMPA, dirigiéndolos de vuelta a la membrana plasmática después de la endocitosis.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, se espera que el anticuerpo detecte una banda cerca de los 99 kDa en condiciones reductoras. Utilice lisados de tejido cerebral de humano, ratón o rata como controles positivos; valide el resultado con un anticuerpo contra una subunidad de AMPAR conocido.
• En IHC-P, las secciones de cerebro embebidas en parafina pueden requerir una recuperación de antígeno inducida por calor (por ejemplo, tampón de citrato, pH 6.0) para obtener una señal óptima. Pruebe diversas condiciones de fijación y recuperación para maximizar la tinción específica.
• Para ELISA, este anticuerpo monoclonal puede funcionar como reactivo de detección. Al desarrollar inmunoensayos tipo sándwich, combínelo con un anticuerpo de captura dirigido contra un epítopo no superpuesto.
• El inmunógeno (aa 330-470) corresponde a una porción del dominio extracelular de unión al ligando; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer el receptor nativo en condiciones no desnaturalizantes. Considere su utilidad en marcaje de células vivas o ensayos de unión a receptores, pero verifique su rendimiento en el sistema experimental correspondiente.

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