Anticuerpo policlonal anti-sintasa de glucógeno 1 (GYS1) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P13807

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de la sintasa de glucógeno 1 (GYS1)

• La sintasa de glucógeno 1 (GYS1), también conocida como isoforma muscular de la sintasa de glucógeno, es una enzima clave en la biosíntesis de glucógeno, codificada por el gen GYS1.
• GYS1 cataliza el paso limitante de la velocidad en la síntesis de glucógeno al transferir el residuo glicosilo de la UDP-glucosa al extremo no reductor de un cebador de alfa-1,4-glucano, extendiendo la cadena de glucógeno.
• Esta enzima trabaja conjuntamente con la glucogenina, que inicia el cebador, y la enzima ramificante del glucógeno para formar partículas de glucógeno maduras.
• GYS1 se expresa en altos niveles en el músculo esquelético y también está presente en la mayoría de los tipos celulares donde se almacena glucógeno.
• La actividad de GYS1 está estrechamente regulada por efectores alostéricos y fosforilación reversible, vinculando el metabolismo del glucógeno con la señalización de la insulina y el estado energético.
• El empalme alternativo de GYS1 produce múltiples variantes de transcritos, que pueden contribuir a la regulación específica de los tejidos de la síntesis de glucógeno.
• Las mutaciones en GYS1 están asociadas con la diabetes mellitus y los trastornos de almacenamiento de glucógeno, lo que subraya su papel fundamental en la homeostasis de la glucosa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un fragmento C-terminal (aa 488-737) de GYS1 humana, que comparte una alta homología con GYS1 de ratón y rata; verifique la reactividad cruzada en su sistema de muestras si utiliza especies no humanas.
• Para el análisis mediante Western blot, el peso molecular previsto de GYS1 es de aproximadamente 84 kDa; utilice marcadores de peso molecular adecuados y optimice los controles de carga para tejidos ricos en glucógeno.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), considere utilizar cortes de músculo esquelético o hígado como controles positivos y optimice las condiciones de recuperación antigénica.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), puede ser necesaria la permeabilización para detectar esta enzima citoplasmática; valide la localización subcelular en diversas condiciones metabólicas.

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